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乳腺癌凶险在哪里? 乳腺癌化疗的新进展有哪些(3)

由于具有靶区内剂量均一的优势,IMRT有可能成为未来乳腺癌放疗的“金标准”。本次大会乳腺癌IMRT的进展主要包括两个方面,即保乳术后乳腺的同步加量放疗,以及包含乳腺和淋巴引流区的IMRT大野照射。McCauley等采用IMRT逆向计划设计,使手术区的剂量分布高于其它乳腺组织,6周内全乳的剂量为45Gy,手术区为50Gy,然后再对手术区加量10Gy/1周。作者报道了90例患者的治疗结果,未出现肿瘤复发,总治疗时间比常规照射缩短1周,且皮肤的耐受性良好,乳腺水肿发生率与常规照射相比明显降低。Cavey等把乳腺、锁骨上区和腋窝作为一个靶区进行IMRT照射,通过对14例患者的研究发现,与常规照射计划相比,靶区尤其是锁骨上区和腋窝的剂量均一性(D95-5)显著改善,热点剂量从120%降低到109%,PTV内接受95%-107%处方剂量的体积分数也得到了明显的改善。因此作者认为,采用IMRT技术进行乳腺和淋巴引流区的大野照射,能够增加剂量均一性,降低剂量热点,改善靶区的剂量涵盖度,这将降低皮肤的急性反应和臂丛神经的损伤率。当然乳腺癌的IMRT,还存在着一定的问题,主要表现为对摆位精度的要求较高,受低剂量照射的正常组织体积明显增加。其潜在的危害目前还不清楚。另外,乳腺癌IMRT的剂量学优势,是否能带来相应的临床收益,还需进一步的临床研究证实。

尽管许多化疗药物对放疗有增敏作用,但鉴于乳腺癌同步化放疗可能会损害美容效果,同时加重心肺的毒副作用,所以同步化放疗很少用于乳腺癌。Vishnubhotla等对此进行了探讨,共19例伴有局部复发病灶患者入组。放疗剂量为45-60Gy,在周一至周五放疗过程中,联合口服卡培他滨,剂量为1300-1600mg/(m2.d)。结果发现,7例仅有胸壁复发的患者在治疗后3例CR,其余4例均为PR。毒副作用主要为放射部位的皮肤炎(1/5、2/5和3/5级皮肤炎的例数均为2例)和手足综合症(2例),1例患者出现4度恶心。Berger等对新辅助化疗失败的11例患者,也进行了这方面的尝试。治疗方案为5-FU 750mg/(m2.d),d1-d5连续静注,泰素85mg/(m2.d),每3周重复,共4周期。其中前2个周期同步应用放疗,总剂量46Gy,瘤床剂量60-66Gy。结果10例患者按计划完成治疗,仅1例因口腔炎降低了5-FU的用量,没有患者因毒副作用中断放疗。由此可见,对于有选择的乳腺癌患者,同步化放疗不但可很好耐受,还有可能增加放疗疗效,值得开展进一步的临床试验。

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