当前位置:健康频道 > 疾病常识 > 正文

染色体检查怎么做 双方染色体检查怎么做

染色体检查怎么做

正常人有23对染色体,只是许多人有染色体缺失或染色体增加情况。仪器无法检测到这些疾病,世界上许多染色体疾病都无法治愈。因此,许多父母会在胎儿出生时给孩子进行染色体检查。那么,胎儿染色体检查怎么做?

胎儿染色体检查怎么做

胎儿染色体检查最早可以在孕十周左右,进行绒毛检测,而羊水检测一般是在孕十六周以后。而胎儿染色体检查具体采用哪个方法进行检测,会根据染色体异常的可能性,从孕妇和胎儿的情况出发来最终选择方法,但是可以放心的是无论是哪一种方法进行胎儿染色体检查都是安全的。

染色体检查需要做很多事情,往往在怀孕时候是不能做染色体检查的,在孩子出生以后可以对其进行染色体检查,怀孕时是做的染色体检查是属于专门查某些疾病的,如果没有家族遗传,那么,染色体检查也是没有必要的,那么,染色体检查怎么做比较好呢?

用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。

正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

如何降低染色体异常几率

1、避免妊娠前不当行为营养不良、抽烟喝酒、滥用药物等,都可能导致后代出现染色体异常的风险,而这些因素又可能增大先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。因此,年龄在35岁及以上的女性如果准备怀孕或者已经怀孕,都必须有良好的饮食习惯,摄取足够丰富的维生素及蛋白质,而且要停止抽烟、喝酒,也不要饮用含咖啡因的饮料。