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染色体检查怎么做 胎停做绒毛染色体检查怎么做

染色体检查怎么做

正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

胎停做绒毛染色体检查怎么做

胎停育并非一定和抵抗力功能,免疫力功能,内分泌功能有关系,其中绝大多数的因素也包括染色体异常,染色体异常很多人都觉得是没有办法解决的,其实解决起来也很方便,首先需要查看是否有遗传因素,其中包括显性遗传,和隐性遗传两种类型。

胚胎染色体异常有没有解决的办法呢?

胚胎停育是指妊娠早期胚胎因某种原因所致发育停止。B超检查表现为妊娠囊内胎芽或胎儿形态不整,无胎心搏动,或表现为妊娠囊枯萎。临床属于流产或死胎的范畴。造成胚胎停育的原因很多,但是据国外医学研究证实,停止发育的胚胎绒毛细胞染色体异常可达50-70%,异常的形式多为染色体非整倍体异常,其次为染色体形态结构的异常。故胚胎染色体异常是造成胚胎停育的最大原因。

导致胚胎染色体异常的原因有很多,很难做出预防,但是可以利用人工技术对胚胎进行染色体和基因遗传疾病筛查,第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术可对胚胎的23对染色体和125中隐性遗传疾病进行全面筛查,以保证胚胎的健康。

胚胎染色体异常的类型

染色体是遗传信息的载体,正常人有23对,前22对被称为常染色体,第23对被称为性染色体,男女有差异。

胚胎染色体异常通常包括数量和结构的异常,数量上的异常又分为非整倍体和多倍体,最常见的异常核型为三倍体,而16三体又占1/3,常有致死性。21三体中有25%~67%,13三体中有4%~50%,18三体中有6%~33%必然流产。其他有单倍体(4SX),四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。