超声检查主要是检查出结构的问题，结构的问题并不一定是遗传的，它很多是由于某种原因，在精子和卵子结合以后的染色体分裂过程当中，发生了意外，产生的一些染色体的三体。可能是基因的变化发生了，缺失或者是一些大片段的重复，或者是基因的某个小位点发生了点突变，才会导致一些结构的异常。
但是有相当多的遗传性的疾病，是不可能通过超声来检测出来的。所以说两手抓，两手都要硬。我们胎儿医学一方面是通过超声的检测，另外是通过一些穿刺的遗传学的检测或者是无创性的检测才能够把这些遗传性的疾病检测出来，光靠一样武器是不够的。
遗传病检查查什么
有很多女性在怀孕之前都会做孕前准备，而且有很多检查都是必须要做的，因为可能我们身体内存在一些遗传的疾病，这些疾病对于宝宝来说会有影响，而且遗传方面的疾病也会加重家庭的负担，提前做好排查就能够避免很多疾病的发生，那么产前遗传病检查都需要做哪些呢?
产前遗传病检查第几周
可以在怀孕15-21周之间都是可以的，怀孕期间避免接触有害物质。
哪些父母需做产前遗传病检查
1、年龄超过35岁的孕妇。
2、有过流产史的孕妇，尤其反复流产者。
3、本人有过畸形儿、多次宫内死胎史。
4、家庭中有遗传病史。
5、规一方或双方为可疑或已知的遗传因子携带者，或患病者。
6、夫妇一方或双方有染色体核型异常者。
7、有致畸因素接触史(如药物、病毒、放射线、公害、烟、酒、农药等)。
哪些父母需做产前遗传病检查?
对上述人员应详询病史,尤其是患病者的特征，必要时进行家庭系谱分析，以便初步估计遗传病的类型。如本人为患病者则可测定缺乏的酶或其代谢物及多基因病的致畸因素。已孕者则可按胎儿大小进行产前诊断。目前临床上常用的产前遗传病检查手段有染色体检查、甲胎蛋白检查、B超检查、羊膜腔造影、胎儿镜检查等。B超检查应用较普遍，可用于诊断多胎麵、胎盘定位定级、内脏畸形、胎盘形态异常、胎盘肿瘤、胎儿畸形、胎儿水肿、巨腹、肾积水，预测流产及死胎，测胎头双顶径、长骨长度及羊水量等等。
本文介绍了产前遗传病检查到底在第几周进行，也介绍了到底哪些孕妇需要做产前遗传病检查，以及遗传病检查的方法。作为一名正在孕育中的女性，你最好是知道产前需要做的遗传病检查到底在什么时候去做才好，这样就可以及时检查出遗传病，避免遗产病的出现。
血常规：可用于鉴别细菌感染或是病毒感染。C反应蛋白、降钙素原(PCT)：可用于鉴别细菌或病毒感染，尤其是PCT检查目前被认为是最好的鉴别细菌和病毒感染的指标。细菌感染可见C反应蛋白、PCT升高；病毒性感染C反应蛋白大多数为正常水平。[详细]
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