小排畸什么时候做 唐氏儿的症状

小排畸什么时候做

首先咱们要知道什么是NT检查。NT排畸检查是指,胎儿颈后部皮下组织内液集聚的厚度的检查。通过B超测定颈项透明层厚度,是检测胎儿畸形的常规检查。NT排畸检查是孕早期的排畸检查,便于及早发现唐氏儿和先天性心脏病的胎儿,并及时予以干预。孕妈咪最好在孕11-14周做这项检查。

NT检查最好在11-14周做,这个时候,胎儿头臀长在45-84毫米,经腹部或阴道B超检查最好。检查时间过早,例如在11周之前,会由于宝宝太小,B超检查可能显示不出;过晚的话,过多的液体被宝宝的淋巴系统吸收,检查结果就不太准确啦。

另外、如果孕妈咪错过了NT检查的最佳时间,也不要太过于担心,中期的唐氏筛查及大排畸检查,也是进一步的排挤检查。

唐氏儿的症状

由于唐氏儿对于我们每个家庭的影响都特别大,造成的压力负担也大,如果可以,我们还是有必要了解知道一下相关唐氏儿的基本知识,大概了解一下什么是唐氏儿而尽可能降低唐氏儿的出生率。

一、唐氏儿是唐氏综合征的产物,患唐氏儿的孩子大多数为严重智能障碍,智力比正常人低,所以唐氏综合征也叫先天愚型。而且其还伴有其他的身体问题,近一半患者还伴发复杂的先天性心脏病严重内脏器官畸形,白血病等各种疾病。正常人只有两条21号染色体,而唐氏综合征患者有3条21号染色体,比常人多出一条21号染色体,是一种染色体病,所以唐氏综合征也称为21三体综合征。唐氏综合征患者的生活几乎不能自理,寿命短,平均存活的年龄都不高。

二、唐氏综合征的出生率与母亲年龄密切相关,唐氏综合征是一种染色体疾病,是最常见的也是目前已知造成智力低下的首要原因之一,而伴随着母亲年龄的增加,生育唐氏儿的风险就越高,发病率就越大。所以唐氏综合征产前筛查阳性,也是为了最大限度降低唐氏儿的出生率,筛查结果为阳性的孕妇必须进行羊膜腔穿刺,做胎儿细胞染色体检查,以明确诊断是否是唐氏儿,从而避免唐氏儿的出生。

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