小排畸什么时候做
首先咱们要知道什么是NT检查。NT排畸检查是指，胎儿颈后部皮下组织内液集聚的厚度的检查。通过B超测定颈项透明层厚度，是检测胎儿畸形的常规检查。NT排畸检查是孕早期的排畸检查，便于及早发现唐氏儿和先天性心脏病的胎儿，并及时予以干预。孕妈咪最好在孕11-14周做这项检查。
NT检查最好在11-14周做，这个时候，胎儿头臀长在45-84毫米，经腹部或阴道B超检查最好。检查时间过早，例如在11周之前，会由于宝宝太小，B超检查可能显示不出；过晚的话，过多的液体被宝宝的淋巴系统吸收，检查结果就不太准确啦。
另外、如果孕妈咪错过了NT检查的最佳时间，也不要太过于担心，中期的唐氏筛查及大排畸检查，也是进一步的排挤检查。
唐氏儿的症状
由于唐氏儿对于我们每个家庭的影响都特别大，造成的压力负担也大，如果可以，我们还是有必要了解知道一下相关唐氏儿的基本知识，大概了解一下什么是唐氏儿而尽可能降低唐氏儿的出生率。
一、唐氏儿是唐氏综合征的产物，患唐氏儿的孩子大多数为严重智能障碍，智力比正常人低，所以唐氏综合征也叫先天愚型。而且其还伴有其他的身体问题，近一半患者还伴发复杂的先天性心脏病严重内脏器官畸形，白血病等各种疾病。正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合征患者有3条21号染色体，比常人多出一条21号染色体，是一种染色体病，所以唐氏综合征也称为21三体综合征。唐氏综合征患者的生活几乎不能自理，寿命短，平均存活的年龄都不高。
二、唐氏综合征的出生率与母亲年龄密切相关，唐氏综合征是一种染色体疾病，是最常见的也是目前已知造成智力低下的首要原因之一，而伴随着母亲年龄的增加，生育唐氏儿的风险就越高，发病率就越大。所以唐氏综合征产前筛查阳性，也是为了最大限度降低唐氏儿的出生率，筛查结果为阳性的孕妇必须进行羊膜腔穿刺，做胎儿细胞染色体检查，以明确诊断是否是唐氏儿，从而避免唐氏儿的出生。
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