3.系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的*而危及患者生命。

4.深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，*后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。

5.新生儿红斑狼疮，表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自限性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。

药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA（抗核抗体）、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA（单链脱氧核糖核酸）抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。

实验室检查

实验室检查包括血、尿、粪常规检查，免疫学检查，皮损的病理检查等。

盘状红斑狼疮（DLE）主要根据皮疹特点及皮肤病理检查。有条件者可做免疫荧光带实验、自身抗体检查等以帮助确诊。系统性红斑狼疮（SLE）的诊断主要根据病史、临床表现及实验室检查三方面综合确定。目前一般采用美国风湿病学会1982年修订的系统性红斑狼疮（SLE）诊断标准。患者具有11项标准中4项或更多项、相继或同时出现，即可确诊。