总之，他们抱我回家了。回家的路，是我艰难的人生开始的路，对他们，尤其对我的妈妈，这是一条充满艰辛的路。

我长大了些，开始懂点事了，从懂事起，我就明白我和别的孩子不一样。别的孩子能跑能跳，能说能笑，而我，连自己的一双手都使唤不来，甚至说话的吐字发音都模糊不清。在身体上我是一个残疾儿，但在智力、情感等方面，我却和任何一个孩子一样正常，如果不跑不跳不说话，只静静地坐在那里，我还是一个很漂亮的小姑娘。

心智健全却身体残疾让我的不幸更添了分量。我渴望哪天能够站起来，和别的小朋友一样跑出去玩，我渴望能用自己的手扎起自己的小辫。但我却连吃饭连喝口水都得人喂……

从我在襁褓起，直到我长到15岁，妈妈的双手就是我的手，她给我按摩，活动我的四肢，她永远都不会放弃我能好起来的幻想；她给我穿衣，给我洗脸，帮我扎小辫；每一口饭、每一口水都要她亲自喂给我。

日复一日，年复一年，这需要怎样的坚持和勇气！我们家并不富裕，我知道我的病对家里拖累太大了。

现在我能拿手机在QQ上写给你我的故事，这在别人是平常的能力，但于我而言，不夸张地说，那真是非同寻常的本领了！

感恩妈妈，感谢王*

我没上过一天学，我的脚没踏进过校门。上学校念书对脑瘫儿来讲是不可思议的。

我长到七八岁，到了入学的年龄，我妈妈担负起我的启蒙学习任务，她一个一个地教我认字，不但教我认，还教我念教我写。

对我这样的孩子，你能想象得到，这样的教与学难度有多大！我是连话都说不清，连碗都拿不稳的，念字发音不说了，像提笔写字这样的动作，对一个脑瘫儿是多大的挑战！

很多人觉得我妈妈对我的要求太高了，像我这样的孩子，能学会基本的自理能力就不错了，识字念书学文化*是奢望。