北京少儿脑瘫医院

家长的一般态度是宝宝出问题才检查

王玲*提醒需警惕七种举止

王玲*说，有些家长发现自己的小孩比较难带或爱哭闹或不哭或声音无力、喂养很难、身体过软等。家长往往会认为这是因为小孩不乖、不听话，因此忽略了小孩的这些表现。其实，这些症状很可能是小儿脑瘫的外在表现形式。

王玲*提醒广大家长，当小孩出现以下几点异常情况时，需要引起高度注意。

1、喂养困难，如小孩不会吮吸、吮吸无力，或边吃边哭，容易呛奶，体重增长缓慢等。

2、哭声弱，如十分安静或无原因的持续哭闹。

3、自发运动少，如小孩不动，或整天呈现出没有力气的状态。

4、全身松软，肌肉松弛等一些肌张力低下症状。

6、新生儿痉挛，如容易受惊，容易抽搐，尖叫或烦躁不安。

7、上肢内收、内旋、手握拳等等。

*建议及早治疗很关键

北京儿童脑瘫医院

妈妈的双手就是我的手

我叫燕燕，是一个不幸的女孩，我又是一个幸福的女孩，因为我有一个无私爱我的妈妈。

我的不幸从我刚出生不久就注定了。

大夫给我打了退烧针，打针之后，烧退了，我的手脚却不能动了。爸妈说大夫给我打针的剂量太大，伤了我的脑部神经，严重的脑损伤造成了我部分脑部功能瘫痪，也就是说，从一般意义上来讲，我得了脑瘫。

大夫告诉我爸妈，说这种病很难*，让他们选择，或者放弃，或者只能带回家慢慢治疗，也许会有起色，但前景不太乐观。

听了大夫的诊断结论，我不知道爸爸有没有犹豫，我怀疑过但我从来没问过，这是个很残忍的问题。但我知道，妈妈肯定不会有丝毫的踌躇，我是她身上掉下来的一块肉，她爱我胜过爱她自己。

总之，他们抱我回家了。回家的路，是我艰难的人生开始的路，对他们，尤其对我的妈妈，这是一条充满艰辛的路。

我长大了些，开始懂点事了，从懂事起，我就明白我和别的孩子不一样。别的孩子能跑能跳，能说能笑，而我，连自己的一双手都使唤不来，甚至说话的吐字发音都模糊不清。在身体上我是一个残疾儿，但在智力、情感等方面，我却和任何一个孩子一样正常，如果不跑不跳不说话，只静静地坐在那里，我还是一个很漂亮的小姑娘。

心智健全却身体残疾让我的不幸更添了分量。我渴望哪天能够站起来，和别的小朋友一样跑出去玩，我渴望能用自己的手扎起自己的小辫。但我却连吃饭连喝口水都得人喂……

从我在襁褓起，直到我长到15岁，妈妈的双手就是我的手，她给我按摩，活动我的四肢，她永远都不会放弃我能好起来的幻想；她给我穿衣，给我洗脸，帮我扎小辫；每一口饭、每一口水都要她亲自喂给我。

日复一日，年复一年，这需要怎样的坚持和勇气！我们家并不富裕，我知道我的病对家里拖累太大了。

现在我能拿手机在QQ上写给你我的故事，这在别人是平常的能力，但于我而言，不夸张地说，那真是非同寻常的本领了！

感恩妈妈，感谢王*

我没上过一天学，我的脚没踏进过校门。上学校念书对脑瘫儿来讲是不可思议的。

我长到七八岁，到了入学的年龄，我妈妈担负起我的启蒙学习任务，她一个一个地教我认字，不但教我认，还教我念教我写。

对我这样的孩子，你能想象得到，这样的教与学难度有多大！我是连话都说不清，连碗都拿不稳的，念字发音不说了，像提笔写字这样的动作，对一个脑瘫儿是多大的挑战！

很多人觉得我妈妈对我的要求太高了，像我这样的孩子，能学会基本的自理能力就不错了，识字念书学文化*是奢望。

可妈妈就有这个奢望，她想我将来*要自立的，总是多学点比少学点强。

我在QQ上和别人说起来，没人相信我的故事。我从小是个脑瘫儿，但我却有很多脑瘫儿不能奢想的本领。而这一切都是妈妈的坚持与王玲*高超的医术。

十多年了，我知道我妈实在太不容易，为这个家忙里忙外，就照顾我一项她付出了常人不能付出的。

近两年来，我妈有时显得非常烦躁，也冲我发脾气，说我是她的冤家，因为我这个冤家，她才遭了这么多罪。我妈发脾气的时候，我什么也不敢说，心里很痛。是的，全都怪我，如果不是我，她怎么会受这份折磨呢！

我知道妈妈冲我发脾气不是她的本意，她真正是刀子嘴豆腐心，她只是需要一个宣泄情绪的出口，我愿意让她冲我发脾气，只要她因此能好受点。

我不太会讲述故事，感觉讲得很凌乱，也很不具体。我想讲的很多，却不知道从什么地方说起。

15年光阴，我从襁褓中的小婴儿长大成人，妈妈为我付出太多。我却不能用我的嘴，用我的手叙述这份比山高，比海深的恩情。

妈妈的生日快要到了，就将我的成长故事作为给妈妈珍贵的生日礼物。

妈妈，我爱你！