我们知道孕妇怀孕后需要围产期保健。围产期保健可以说是孕妇和胎儿健康安全的保险。有许多产前检查项目，包括孕妇的一般体检项目和胎儿畸形排除检查。其中，“无创DNA”主要用于筛查基因和染色体畸形。

无创产前基因检测主要是收集孕妇外周血液，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，评估胎儿染色体非整倍体的风险。如21-三体综合征（又称唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等。 　　

由于无创产前基因检测的指征，孕期唐氏筛查风险高，NT超声异常，可考虑无创DNA检查、产前诊断和胎儿畸形风险评估。由于无创产前基因检测是无创手术，不会增加流产的风险，此外，无创产前基因检测的最佳检测期约为妊娠16周，对婴儿的影响很小，因此对于正常孕妇，经济条件可以，也可以进行无创DNA检查、产前护理。

无创DNA检测是针对基因和染色体的检测。与唐氏筛查和NT超声相比，无创产前基因检测具有无创取样、无流产风险、灵敏度高等优点。然而，它也有一个明显的缺点，即精度不能达到100%，所以如果发现问题，仍然需要羊膜穿刺术进行产前诊断。