无创产前基因检测技术是通过收集孕妇外周血(像唐氏筛查一样抽血)从孕妇血液中提取游离胎儿 DNA，发现胎儿染色体非整倍体(常规报告21)- 三体，18- 三体，13- 三体风险概率。这是筛查方法，注意不是诊断方法，比较准确，一般在90%以上，超过唐氏筛查(筛查准确性60-80%)。目前广泛应用于胎儿产前筛查，因为它具有无创性、简单性和高精度的特点。

那么无创性产前基因检查有哪些注意事项呢？

1.妊娠周，无创性产前基因检查适合妊娠12-27周抽血，孕妇血液中胎儿游离DNA太少，不足以检测；妊娠周太大，无需检测，结果出来时错过了诊断检查的时间。

2.移植、免疫治疗或异体输血是在过去一年内进行的，因为其他DNA干扰可能会影响检查结果。

3. 有染色体异常胎儿分娩史或夫妻一方有染色体异常，应直接诊断羊水穿刺、绒毛、脐血穿刺等诊断方法。

4. 恶性肿瘤在怀孕期间合并。

5.医生确定结果有明显影响。

对于双胞胎和重度肥胖孕妇((体重指数)>40))、孕妇或通过体外受精胚胎移植怀孕的医生认为，如果可能影响结果，应仔细选择无创的产前基因检查，因为它会干扰结果，影响结果的准确性。

因此选择无创产前基因检查应由医生充分沟通，知情选择。