唐氏筛查是一种常用的产前检查方法，是唐氏综合征（先天性愚蠢、21三体综合征、Down综合征）的产前筛查，抽取母体血液，结合孕妇年龄、孕周、体重评估胎儿是否有愚蠢、神经管缺陷的风险因素。唐氏综合征是一种常染色体导常性疾病，正常的21号染色体成对存在，而唐氏综合征患者则称为21三体综合征，因为多了1条21号染色体。以发育迟缓、智力低下为主要特征的唐氏综合征患者，伴有多器官发育畸形或障碍。唐氏筛查神经管缺陷的高风险是一种检查结果，那么唐氏筛查神经管缺陷的高风险是什么呢？我相信这是许多家庭成员关心的问题。以下是这个问题的描述：

唐氏综合征筛查表明，当风险高时，并不意味着胎儿一定有畸形，但畸形的可能性更大。此时，建议进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，以获得胎儿DNA检查，因为胎儿DNA检查是最准确、最可靠的。因此，对于唐氏筛查神经管缺陷的高危人群，建议进行无创DNA检查或羊水穿刺检查。对于检查结果提示21三体综合征的人，可以明确诊断。对于检查结果不是21三体综合征的人，考虑到唐氏筛查存在误差。

综上所述，唐氏筛查神经管缺陷的高危人群并不意味着一定有21三体综合征畸形。只能说，高危人群应进行无创DNA检查或羊膜穿刺术进行明确诊断。