西安皮肤病医院哪家好白斑是很多患者就诊皮肤科的原因之一，因为白癜风这个名词的名气很大，而且在治疗上有*的难度，所以很多患者对白斑产生了恐惧心理，但事实上很多疾病到可以引起或者伴发白斑，下面就“这片白”作一简要介绍。西安好的白癜风医院
　　一、先天色素脱失类皮肤病
　　（1）白化病
　　这种病是一种先天疾病，与酪氨酸酶遗传缺陷有关。患者的皮肤、毛发及眼睛色素缺乏，皮肤呈乳白色或粉红色，容易被太阳晒伤。虹膜、脉络膜亦因缺乏色素而呈红色。部分患者伴有屈光不正、斜视、眼球震颤等先天畸形。
　　（2）眼、皮肤型白化样病
　　罕见的遗传疾病，皮肤与毛发极为白皙，怎么晒都不会变黑，常有眼球震颤及视力缺陷，眼底缺乏色素。
　　（3）类白化病
　　发病早，出生时即可发生，皮肤呈乳白或粉红色，随年龄增加可产生少许色素，头发自幼白黄色，随生长发育逐渐呈奶黄色、黄色、淡棕色；有视力障碍，眼球震颤及畏光；
　　（4）斑驳病
　　一种少见遗传型皮肤病。因病变累及黑素母细胞，本病*具特征的表现是发生在额部中央部位的三角形或菱形白斑，并伴有横跨发际的局限型白发。白发呈网眼状。有时额部白发是本病单一表现。可伴发虹膜异常、聋哑、精神发育异常、兔唇等。
　　二、后天色素脱失皮肤病
　　（1）盘状红斑lang疮
　　是一种免疫相关的慢xing复发xing皮肤疾病，也可出现皮肤的白斑，但往往伴特征xing的皮肤病理表现。
　　（2）特发型点状白斑
　　又称特发型点状色素减少症:好发于躯干和四肢，瓷白色白斑，直径不超过25px。此病以边缘清楚、不继续扩大的白斑区别于白癜风、花斑癣及继发型白斑。
　　（3）老年白斑
　　比较常见，主要是由于局部皮肤黑素细胞变xing、老化，酪氨酸酶活力降低所致，为老年皮肤退行表现之一。表现为躯干、四肢多发，圆形或不规则乳白色斑点。随着年龄的增加数目逐渐增多，不扩展融合，无自觉症状，界限清楚；
　　（4）躯干部进行型斑状色素减少症
　　病因不明，多见于女xing患者。主要表现为躯干（尤其是背部上方）境界欠清楚的色素减退斑，直径1-75px,数目较多，对称分布。皮损表面无鳞屑，局部不痛不痒。用伍德灯检查色素减退斑更清楚。
　　（5）对称型进行型白斑
　　多见于青年人，多变现为前臂伸侧、小腿前面出现直径2-8mm白斑点，不发生于躯干、面部。界限清楚，无自觉症状，不扩大不融合，白斑可持续终身不退。
　　三、单纯色素减少类皮肤病
　　（1）白色糠疹
　　又称单纯糠疹，民间或称“蛔虫斑”“桃花癣”。本病通常发生于儿童或青少年，主要位于面部，皮损起初呈大小不等的圆形淡红色斑，上覆糠状鳞屑，以后色素减少，边界不清。一般无自觉症状。
　　（2）伊藤黑素减退症
　　这种病更多见于女xing，1半数以上的病例在出生时或婴幼儿期发病。多发生于躯干或四肢，可见线状或带状色素脱失斑，界线清楚，形态奇异，酷似色素失禁症之泼墨状斑，常伴有其他发育异常，如斜视、牙齿异常、智力低下、癫痫等。
　　（3）无色素痣
　　本病发生较早，一般在出生时或出生后不久发生，随年龄增长成比例扩大，损害往往沿神经节段分布，表现为局限xing或泛发xing减色斑，皮疹边缘很不规则、无色素加深，不如白癜风那样明显。有时白斑内混有淡褐色粟粒至扁豆雀斑样斑点，感觉正常，如压迫周围皮肤使之缺血，则患病部位与周围皮肤界线仍存在。皮损持续终身不变。
　　（4）贫血痣
　　这是一种先天xing减色斑。呈圆形或不规则形，界限清楚，可发生于皮肤任何部位。用力摩擦患病部位，皮损处皮肤无发红现象，若压迫周围皮肤使之缺血，则皮损与周围皮肤界线消失。而白癜风用力摩擦患病部位则有充血现象。
　　（5）伪梅毒xing白斑
　　病因不明，好发于中年男xing。临床上以颈部、胸背部、四肢近心端（较少累及面部）出现椭圆形或不规则形浅白色斑为特征。斑片可互相融合成较大片，表明光滑无鳞屑，与正常皮肤界限不明显，边缘也无色素沉着。数目较多，病程慢xing，无自觉症状。
　　四、继发xing白斑类皮肤病
　　（1）炎症后白斑
　　可由多种炎症xing皮肤病引起，如银屑病、扁平苔藓、玫瑰糠疹等，在其原发xing疾病消退后可遗留有色素减淡斑，经过数周或数月后逐渐恢复。
　　（2）职业xing白斑
　　橡胶制品工人、工作中经常戴橡胶手套或其他橡皮带的人员，常在接触部位出现色素减退xing斑片，而预先并无炎症发生。此种色素减退xing斑片很像白癜风，唯形状不规则，边缘不甚清楚。另外，经常接触生石灰的工人，也会在外伤部位出现色素减退斑，主要位于手背。
　　（3）日光xing白斑
　　夏季多次日光照射后，在胸部出现境界清楚的色素减淡斑，有时可融合成片，无自觉症状，通常可自行消退。
　　（4）星状自发xing假癜
　　往往发生于长久在日光下曝晒的人，如运动员或其他户外工作者。为在手背、手臂伸侧发生的多数瘢痕状色素脱失斑，实际上并非瘢痕，患者常伴有老年xing紫癜。
　　五、可伴萎缩类白斑类皮肤病
　　（1）硬化xing萎缩xing苔藓
　　是一种慢xing炎症xing皮肤病。皮损常为境界清楚的白色斑片，周围有水肿xing红斑，皮肤发硬、发亮，剧烈瘙痒。病病理改变有特异xing，表现为淋巴细胞浸润，毛囊角栓，棘层萎缩，基底细胞液化变xing，真皮浅层呈纯一化改变。
　　（2）局限xing硬皮病
　　青壮年多见, 皮损为白色或象牙色, 局部变硬, 以后逐渐萎缩,无明显自觉症状。组织病理有特异xing, 早期常有明显炎症, 晚期常无明显的炎症, 表皮正常, 真皮肉状层胶原纤维明显增粗、红染, 附属器减少或消失。预后常良好。
　　（3）萎缩xing扁平苔藓
　　成年人多见, 有明显瘙痒。表现为扁平而发亮的紫红色或紫蓝色丘疹, 粟粒至绿豆大或更大, 圆形或类圆形, 边界清楚, 表面附有一层光滑发亮的蜡样薄膜鳞屑。预后通常良好。
　　（4）白色萎缩
　　又称Milian白色萎缩。青中年女xing多见。在下肢、手部尤其足背部及踝部出现小片红斑，表面有瘀点、出血xing丘疹、水疱、结痂，进而出现浅表坏死或溃疡；数周愈合后形成光滑象牙白色萎缩斑，大小不一，边缘不清，周围边缘有较多点彩毛细血管扩张，色素增深常伴有少数紫癜。目前多认为是原发xing毛细血管炎。
　　（5）斑驳病
　　一种少见遗传病，由KIT 突变和SLUG（也称SNAI2）基因缺失所致。临床特点是额中线三角形或菱形白斑，常合并白发，称为白色额发，胸腹及四肢中段对称xing分布黑素脱失xing白斑，中间夹杂黑素斑片，皮损稳定，边界无色素加深。