目前对于白癜风的病因及病机尚不十分需要明确，存在问题多种学说，包括企业自身进行免疫学说、黑色素细胞通过自身发展破坏学说、神经递质学说、遗传学说等等。多研究提供支持白癜风与自身免疫有关目前逐渐公认白癜风自身免疫理论占主导社会地位，因为学生多种方法研究的结果都显示该病与自身免疫有关。

白癜风患者易与甲状腺功能亢进症、斑秃等自身免疫性疾病有关。

2.表明黑皮质素表面抗原(mc)抗体存在，脱色程度与mc抗体的发生和水平有关。

3.其他关于白癜风抗体的研究也表明，约80%的白癜风患者具有针对40~50kd或75kd常见组织抗原和65kd或90kd色素细胞特异性抗原的抗体。

4、抗TYR抗体在局限性和泛发性研究白癜风治疗患者进行血清中发现，且抗体滴度和活性在急性白癜风较稳定期对于白癜风高。

5、抗MC抗体和黑素敏感性淋巴细胞抗体在葡萄膜脑膜脑炎综合征(VKH)患者血清中检出;

非细胞毒性、抗KC细胞内抗体与疾病活性和严重程度有关，并增加对苯及其结构类似化合物(如苯酚、茶酚、对苯二酚、对苯二酚单苯醚等)的敏感性。这些化学物质可导致变色。

7.Aronson和桥本的研究表明，通过免疫分析可以检测到患者活动性白癜风患者mmc上敏感和特异的Iga。许多研究支持患者mc抗体在白癜风和自身免疫相关活动期的免疫反应性，提示在白癜风的发病机制中可能存在直接的机制。

8.Soubrian等人发现稳定期白癜风\"患者\"及其一级亲属外周血中CD4阳性T淋巴细胞和CD4\u002FCD8比值增加。自身免疫性疾病通常会有CD4+T淋巴细胞的增加，所以对外周T淋巴细胞的分析应该有助于了解白癜风。Mozzanica等人发现，不同的CD4阳性和CD8阳性浓度取决于白癜风的稳定性。

9、白癜风T细胞进行活检组织标本分析研究结果显示，活动期白癜风损害社会边缘CD4/CD8比率不断下降，有时候能发现自己受损的黑素细胞旁边有CD8阳性T细胞。

10。Zaman等发现，活动性白癜风患者IgG免疫球蛋白(T淋巴细胞功能指数)、白细胞迁移抑制因子和循环免疫复合物水平*升高。多项研究支持白癜风与自身免疫有关，然而，自然杀伤细胞和淋巴因子激活的杀伤细胞在进行性白癜风中的细胞毒作用是正常的。动物模型支持白癜风是一种自身免疫性疾病的假设。

11、进展期白癜风患者正常颜色皮肤受伤后也容易发生白癜风，叫做同型反应，启示和全身自身免疫紊乱相关。

白癜风可以用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。