“对于最脆弱的感染者来说
这将是游戏规则的改变者
他们很快就能接受这种开创性的治疗”
在新冠疫情出现近两年之后,抗新冠病毒的口服药物开始进入收获期。11月4日,美国药企默克宣布其小分子药物Molnupiravir获得英国药监局批准上市,成为全球第一款获批用于治疗成人轻度至中度新冠感染的口服药物。
仅一天之后,美国辉瑞制药披露其研发的新冠口服药Paxlovid临床试验结果,在出现症状早期服用,该药可降低新冠患者89%的住院或者死亡风险,消息一出,市场上新冠疫苗、中和抗体、检测相关板块的股票应声下跌。
辉瑞新冠口服药试验结果发表后,一位药物研发领域的科学家在《科学》网站上写道:在我们抗击新冠病毒的路上,又出现了一个转折点——我们已经有了疫苗,现在又有了在疾病发生早期可以服用的药物,想想,有多少传染病能拥有这么多武器!
新冠治疗新利器
在新冠大流行持续近两年之后,医生们发现,他们手上的武器依然不多:治疗新冠的药物要么并不直接对付新冠病毒、说不清楚疗效;要么需要注射给药,只能在医疗机构使用。而占感染者绝大多数的、无需住院的轻症、中症感染者,并没有便捷、便宜、易得的口服药。
《自然》杂志写道,起初,这方面的探索主要集中在已有的“老药”中搜寻,找到最有效的一款是地塞米松。它将使用呼吸机的重症患者的死亡风险降低了三分之一。地塞米松是一种旨在抑制病情最严重人群过度炎症反应的类固醇药物,并未获批用于新冠,但它被广泛用于治疗病情最严重的新冠患者。
纽兰生物创始人王浩然曾在国际药企诺华担任科学家,他告诉《中国新闻周刊》,类似地塞米松,羟氯喹、法莫替丁等“老药新用”很多都被证实有一些作用,也用在临床治疗中,但只对某些患者表现出较好疗效,且因毒性较大或机制不清,都不能算作特效药。
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