地中海贫血症 地中海贫血症是一种高发的基因遗传病

地中海贫血症

现如今大家对养生越来越关注，看养生节目的时候，我们经常会听说贫血，所以对于贫血我们就不用过多的解释了，但是大家了解地中海贫血吗?我们身边有很多人都患有地中海贫血，尤其是南方的朋友，下面我们就来为大家介绍一下地中海贫血的治疗方法。

轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。

1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。

红细胞输注少量输注法仅适用于中间型和Β地贫，不主张用于重型Β地贫。对于重型Β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150G/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ML/KG，使血红蛋白含量维持在90～105G/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。

3.铁鳌合剂常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷例如 SF 1000G/L、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50MG/KG，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。

或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200RNG/日。

4.脾切除脾切除对血红查白 H 病和中间型Β地贫的疗效较好，对重型Β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。

5.造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型Β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，；应作为治疗重型Β地贫的首选方法。

6.基因活化治疗应用化学药物可增加基因表达或减少基因表达，以改善Β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5-氮杂胞苷5～AZC、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。

随着科技的发展，医学技术也越来越发达，现在治疗地中海贫血的方法越来越多，大家一定要根据自身的病情来选择一个适合自己的方法，不要盲目的听信小偏方，选择正规的大医院才是最明智的，这样对我们身体的健康才有保障。

地中海贫血的遗传

地中海贫血，这种疾病可以说是我们日常生活中比较罕见的疾病，很多朋友对于这种疾病是比较害怕的。因为这种疾病对我们造成的危害也是比较大的。那么地中海贫血是什么遗传病呢？接下来，小编就为大家详细介绍一下这方面的内容，希望对大家有所帮助哦。

医学研究表明轻度地中海贫血不会对人体造成任何伤害，患者可以和正常人一样生活，而中、重度的地中海贫血会使患者出现贫血的症状，浑身无力、营养不良、肝脾肿大、黄疸，随着年龄增长会越来越严重。

轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，并不会对健康有什么危害的，用不着处理，只是在考虑结婚生子的情况下要注意尽量避免对方也是相同的地贫携带者。

轻型地中海贫血，也就是携带者，对正常生活没有影响，而且很多轻型地贫血常规是正常的，因此不影响无偿献血，但生育时要注意避免遗传给孩子，做好孕期排查即可。

轻型地中海贫血就是容易遗传给孩子，导致孩子也是地中海型的贫血，仅此而已了，主要是怕遗传，其他的也就没有任何一点点损害了。

地中海贫血是一种遗传性疾病，一般其基因携带者如果发病的话，未成年时期就会表现出来，而且会比较严重。轻度地中海贫血如果到成年时期还未发病的话，一般以后也不会再出现发病的情况，因此它对生活和工作的影响是不大的。它最主要影响是会遗传到下一代。

以上便是小编为大家介绍的关于地中海贫血是什么遗传病的一些内容，希望对大家有所帮助哦。总体来说，地中海贫血是一种比较严重的遗传疾病，小编建议朋友们要经常去检查身体，看看自己是否患有这种疾病，也要注意生活健康安全。