鱼鳞病如果得不到及时的治疗会诱发哪些疾病?很多年来，鱼鳞病的出现一直困扰着人们的日常生活，在刚刚开始的时候，并没有发觉，知道时病情已经恶化，给患者带来很大危害，大多数患者对于鱼鳞病的危害并不是很了解，接下来就为广大的鱼鳞病患者来介绍下如果得不到及时的治疗会诱发哪些疾病?

鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征

由先天性鱼鳞病、痉挛性肢体瘫痪和智能妨碍三联症组成的综合征。几近一切患者出生时就有普遍的鱼鳞病伤害，约一半有分歧水平的红皮病。红皮病随岁数增进逐渐减缓，成年后消逝殆尽。终生计在的鱼鳞病有3种类型：皱褶部位常为半透明黑色或黑黄色的角化过度伤害，皮纹显着加深;肢体和下腹等处的板层状鱼鳞病伤害;其他伤害较轻处显示为少量细薄枯燥鳞屑。统一患者常同时具有3种皮损。睑外翻罕见。个体患者毛发枯燥、纤细、无光泽。

大多数患者在出生后4~30个月内发生神经系统病变，主要为智力障碍，痉挛性四肢瘫痪或截瘫。双下肢痉挛性瘫痪进行性加重，至少持续至青春期方缓解或停止进展。多数病人上肢有类似病变，但轻些。绝大多数患者有智能障碍，且不会随年龄增大而加重。

鱼鳞病肝脾肿大共济失调综合征

初次申报本病。先证者为一69岁男性。儿童时有全身干皮病。62岁今后产生进行性减轻的构音妨碍和步态不稳。干皮病以肢体伸侧*显着，掌纹很深。肝脾肿大、质硬但肝功能正常。神经系统检有老年性痴呆显示。肢体及躯干活动共济失调，构音妨碍，双眼向上注视难题。

毛干异常智能障碍鱼鳞病综合征

本病有雷同鱼鳞病样红皮病，发干异常引发的脆发症、智能妨碍、生育力下降和身体矮小。以发明此类患者中得病家庭中双亲无同病，男女同患，故以为本病多系常染色体隐性遗传而至。

鱼鳞病多发性神经炎共济失调综合征

染色体隐性遗传性疾病，患者的主要症状和体征都缘于神经系统受累。婴儿期发病。共济失调表现为步态不稳、意向震颤和眼球震颤，并有四肢软弱、远端肌无力，甚至肌萎缩。深发射减弱或消失。此外还可出现神经性耳聋、嗅觉丧失。大多数患者有轻微的鱼鳞病皮损。患者多死于急性多发性神经病、肾功能衰竭或心力衰竭。