如果在孕前通过基因检测得知有生育患儿的风险，可通过胚胎植入遗传学诊断和产前诊断等手段进行干预；如果错过了孕前检测的机会，在孕期夫妻双方也可以通过耳聋基因筛查，查看有无明确致病的耳聋基因携带，来推测胎儿是否携带致聋突变，以避免或降低新生儿出生后缺陷的发生；如果新生儿出生前未进行基因检测，可在新生儿出生后进行听力、影像、遗传基因等全方位的联合筛查，根据检测结果选择植入人工耳蜗或配戴助听器等有效治疗方式。

随着医学研究的不断深入，先进的检测技术不断问世，为遗传聋人群提供了更广阔的应用空间，对于耳聋患者，坚持早发现、早诊断、早治疗的原则，使更多孩子有机会聆听世界。