为进一步提升全球服务能力,云舟生物今日正式宣布,将投资5000万美元在美国芝加哥建设先进生物制造与研发中心。此次布局是云舟生物全球战略的重要升级,也体现了公司长期深耕基因递送领域、持续推动基因药物发展的坚定决心。
随着越来越多细胞与基因治疗(CGT)项目进入临床开发阶段,行业对基因递送平台的要求正在不断提升。载体设计早已不再只是前期研发中的单一环节,而是与后续生产工艺、法规合规性以及临床表现紧密关联。与此同时,市场对于兼具研发灵活性与规模化生产能力、能够减少后期工艺调整的一体化平台的需求也日益增长。

▲ 云舟生物GMP实验室
此次投资建设的新中心将整合云舟生物的研发与生产能力,覆盖公司完整的基因递送产品体系,包括质粒、重组病毒载体、IVT RNA以及基因工程细胞等。同时,该中心将通过统一的技术与生产流程,进一步打通从科研到GMP生产的全链条开发路径,有效解决传统开发模式中各阶段相互割裂、衔接成本高的行业共性问题,提升项目转化效率。项目将分阶段推进,预计于2027年启动首期运营,后续再根据客户需求及项目规模逐步扩容。
云舟生物首席科学家蓝田博士表示:"尽管CGT行业近年来经历了一定波动,但我们依然坚定看好基因药物的长期发展前景。此次投资体现了我们的核心战略判断:基因递送技术将成为行业下一阶段发展的核心驱动力。通过进一步完善本地化研发与生产能力,我们希望更高效地整合区域人才与产业资源,以高度协同的一体化模式强化生物制造与研发能力,从而在行业需求持续增长的背景下,更好地推进创新与规模化发展。"

▲ 云舟生物首席科学家蓝田博士
云舟生物国际业务首席运营官Kristofer Mussar博士表示:"芝加哥正在迅速发展成为美国生命科学创新的重要中心,拥有完善的产业基础设施和丰富的科研人才资源。同时,其优越的区位条件也有助于我们更高效地服务北美客户。随着越来越多项目进入临床开发阶段,行业对于研发与生产协同能力的需求也在不断提升。"

▲ 云舟生物国际业务首席运营官Kristofer Mussar博士
此次投资建设的新中心将进一步提升云舟生物在北美地区的产能与交付效率,为北美地区科研机构和生物制药企业的项目从早期研究顺利过渡到 IND 申报支持性研究和临床生产阶段,提供更加及时、可靠的保障。
西北大学范伯格医学院细胞与发育生物学系主任Luisa Iruela-Arispe博士对此评价道:"随着细胞与基因治疗管线的不断成熟,获得先进的一体化开发与制造能力已成为行业发展的关键瓶颈。加强北美地区的本土产能建设,对于加速基础科研成果向临床应用转化具有不可替代的重要作用。"

▲ 西北大学范伯格医学院细胞与发育生物学系主任Luisa Iruela-Arispe博士
新中心建成后,将与云舟生物在美国、欧洲及亚洲的全球运营网络形成协同,进一步增强区域服务能力,为全球客户在临床及商业化阶段提供更加稳定、高效的一站式支持。
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