德昇济医药(D3Bio),一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司,今日宣布,即将于2026年4月17日至22日在美国加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示5项研究摘要。AACR年会是全球最具影响力的肿瘤学学术会议之一。
其中两项摘要分别入选临床试验全体大会(ClinicalTrialsPlenarySession)和临床试验专题研讨会(ClinicalTrialsMini-Symposium)的口头报告。相关研究将集中展示D3Bio全面且具有竞争力的KRAS肿瘤产品管线。
口头报告详情如下:
⒈Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) previously treated with or without a KRAS G12C inhibitor: Results from a phase 1/2 study
会议名称:ClinicalTrialsPlenary1:NewFrontiersinPrecisionOncology
时间:2026年4月19日(周日)13:00–15:00
报告编号:CT020
该研究将以口头报告形式在临床试验全体大会上展示。
⒉Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy or combination therapy with cetuximab in previously treated metastatic CRC and PDAC: Results from a phase 1/2 study
会议名称:AdvancesinPrecisionOncology
时间:2026年4月21日(周二)14:30–16:30
报告编号:CT303
该研究将以口头报告形式在临床试验专题研讨会上展示。
海报展示详情如下:
⒈Firstinhumanphase1studyofD3S-002,apurposelydesignedERK1/2inhibitor,inadvancedsolidtumorswithMAPKpathwaymutations
会议名称:First-in-HumanPhaseIClinicalTrials
时间:2026年4月20日(周一)9:00–12:00
展区:PosterSection50
展板编号:20
摘要编号:CT060
⒉First-in-humanclinicalpharmacokineticpredictionofD3S-003,anorallybioavailabledual-stateKRASG12Dinhibitor
会议类别:ExperimentalandMolecularTherapeutics
会议名称:QuantitativePharmacologyandTranslationalModeling
时间:2026年4月20日(周一)9:00–12:00
展区:PosterSection17
展板编号:19
摘要编号:1831
⒊D3S-003,anorallybioavailablepotentandselectivedual-stateinhibitortargetingbothGDP-andGTP-boundKRASG12D
会议类别:ExperimentalandMolecularTherapeutics
会议名称:NovelAntitumorAgents2
时间:2026年4月21日(周二)9:00–12:00
展区:PosterSection17
展板编号:12
摘要编号:4569
德昇济医药创始人、董事长兼首席执行官陈之键博士表示:"我们很高兴在今年AACR年会上分享最新的临床及临床前研究进展。这些研究展示了公司在KRAS产品管线的系统性布局,包括新一代KRASG12C抑制剂Elisrasib(D3S-001)、具备差异化联合用药潜力的选择性ERK1/2抑制剂D3S-002,以及针对胰腺癌和结直肠癌巨大未满足临床需求的KRASG12D抑制剂D3S-003。相关数据不仅验证了单药活性,也体现了联合治疗潜力,进一步彰显了我们为KRAS肿瘤患者开发变革性疗法的承诺。我们期待在AACR与全球科研界深入交流,加速推动创新疗法惠及患者。"
关于Elisrasib(D3S-001)
Elisrasib是一款新一代KRASG12C抑制剂,旨在实现快速、充分且选择性的靶点结合。该药物可与KRASG12C的GDP结合(OFF)构象发生共价结合,从而有效阻断核苷酸循环并抑制致癌信号通路。临床前研究显示其具有强效活性,在临床相关暴露水平下可实现完全的KRASG12C靶点占领,并具备中枢神经系统(CNS)渗透能力。Elisrasib目前正在全球范围内开展II期单药及联合治疗研究,覆盖KRASG12C突变实体瘤(包括NSCLC、结直肠癌(CRC)等)。
代表性论文:
• CancerDiscovery(2024)14(9):1675–1698
• NatureMedicine(2025)31(8):2768–2777
关于D3S-002
D3S-002是一种选择性ERK1/2抑制剂,专为联合治疗策略设计,通过对MAPK通路进行纵向抑制以增强疗效并克服获得性耐药,尤其适用于既往接受KRASG12C抑制剂治疗的肿瘤患者。
代表性论文:
• CancerResearch,2023
关于D3S-003
D3S-003是一种具有差异化优势的KRASG12D抑制剂,可同时靶向蛋白的"开启"和"关闭"构象,针对最常见的KRAS突变类型之一。该项目旨在拓展公司多等位基因KRAS产品管线,为复杂且不断演变的KRAS驱动肿瘤提供新的治疗选择。
关于D3Bio
D3Bio是一家全球性生物技术公司,专注于具有"同类首创"或"同类最佳"潜力的肿瘤及免疫疾病创新疗法的发现、开发及注册。公司依托深厚的临床洞察与生物标志物驱动策略,持续推进针对关键致癌驱动因子及免疫通路的产品管线布局,并拥有所有在研项目的全球权益。
更多信息请访问d3bio官网。
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