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冬季鱼鳞病加重,昆明哪家皮肤病医院比较好?

鱼鳞病不可怕无知的你招惹上它才是“穷途末路”

鱼鳞病的发病在我们的身边变的越来越多,似乎什么疾病都有它的影子。患病并不可怕,只要对病情有真正的认识,便能更好的进行应对。鱼鳞病可不是省油的灯,今天我们就来好好认识下它,避免错误的认识给我们的身体带来更大的危害。

鱼鳞病的病因

1、如果是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病,那么生男生女的鱼鳞病的发病概率都是相同的。

2、通常鱼鳞病的遗传只表现在显性基因上,只有一方患有鱼鳞病则鱼鳞病的遗传特性是得不到表现的。不同类型的鱼鳞病会有不同的方式及遗传概率。需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚,那么子女的遗传概率会显著提高。

鱼鳞病的种类

常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病:本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有患者,但无性别差异。通常自幼年发病,成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑。一般颜面、头、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。

性联遗传寻常鱼鳞病:由于基因在X染色体上,故几乎全部是男性,多于出生后3个月发病。皮损与上型略有差别,鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累,成人期腘窝可受累,颈部受累重,躯干部腹部较背部严重。

性联隐性鱼鳞病:为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因缺失或突变,造成硫酸胆固醇积聚,角质层细胞结合紧密不能正常脱落,形成鳞屑。

表皮松解性角化过度鱼鳞病:为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1和角蛋白10基因突变有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解。

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