冬季鱼鳞病加重，昆明哪家皮肤病医院比较好？

鱼鳞病不可怕无知的你招惹上它才是“穷途末路”

鱼鳞病的发病在我们的身边变的越来越多，似乎什么疾病都有它的影子。患病并不可怕，只要对病情有真正的认识，便能更好的进行应对。鱼鳞病可不是省油的灯，今天我们就来好好认识下它，避免错误的认识给我们的身体带来更大的危害。

鱼鳞病的病因

1、如果是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病，那么生男生女的鱼鳞病的发病概率都是相同的。

2、通常鱼鳞病的遗传只表现在显性基因上，只有一方患有鱼鳞病则鱼鳞病的遗传特性是得不到表现的。不同类型的鱼鳞病会有不同的方式及遗传概率。需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚，那么子女的遗传概率会*提高。

鱼鳞病的种类

常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病：本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。通常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。一般颜面、头、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。

性联遗传寻常鱼鳞病：由于基因在X染色体上，故几乎全部是男性，多于出生后3个月发病。皮损与上型略有差别，鳞屑大而*，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累，成人期腘窝可受累，颈部受累重，躯干部腹部较背部严重。

性联隐性鱼鳞病：为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。

表皮松解性角化过度鱼鳞病：为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1和角蛋白10基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。