遗传性凝血因子Ⅹ缺乏有哪些表现及如何诊断：
1、除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中，因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重。在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血，因子Ⅹ活性低于1％时，患者出现严重出血，当FⅩ水平≥10％，可能仅表现为轻微出血。FⅩ活性低于1％的患者临床表现与血友病甲类似。
2、根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行诊断，FⅪ：C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏有哪些表现及如何诊断：
1、除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中，因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重。在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血，因子Ⅹ活性低于1％时，患者出现严重出血，当FⅩ水平≥10％，可能仅表现为轻微出血。FⅩ活性低于1％的患者临床表现与血友病甲类似。
2、根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行诊断，FⅪ：C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。