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先天性二尖瓣畸形

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先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄和(或)关闭不全。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、房间隔缺损、室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法洛四联症等疾病并存,单独先天性二尖瓣畸形很少见 [详细]

先天性二尖瓣畸形是一种常见的先天性疾病,病因尚不明确,目前主要认为是在胚胎发育的过程中发生异常而导致发育不全。先天性二尖瓣畸形的临床表现与后天获得的二尖瓣病变相似,但呈现症状的时间早,且无风湿热病史 [详细]

先天性二尖瓣畸形的临床表现与后天获得的二尖瓣病变相似,但呈现症状的时间早,且无风湿热病史,约30%的病人在出生后1个月内,75%在出生后1年内呈现症状,常见的症状为气急,端坐呼吸,肺水肿和反复发作肺部感染,病情严重者由于并发肺循环高压 [详细]

先天性二尖瓣畸形应该做哪些检查?常用的先天性二尖瓣畸形检查项目有哪些,先天性二尖瓣畸形需做的检查项目包括经食管超声心动图(TEE)、多普勒超声心动图、造影检查、心电图,具体介绍如下 [详细]

先天性二尖瓣畸形病例,如二尖瓣病变对心功能影响较轻又不伴有其它心脏血管畸形,临床症状较迟出现,可能生存到成年期。如在出生后1年内即呈现临床症状,则往往病情进展迅速并持续加重,约半数病例在6个月到1年内死亡,很少生存到10岁以上 [详细]

先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法洛四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在,严重者可并发肺循环高压 [详细]

先天性二尖瓣畸形尚无有效预防措施,及时接受手术治疗,同时注意一些潜在的全并症并积极处理,是防止引起更为严重的危害的唯一有效措施,在手术效果上,二尖瓣狭窄病例,瓣膜修复整形术的手术死亡率为25~4%,二尖瓣关闭不全病人手术死亡率则仅3~1% [详细]

先天性二尖瓣狭窄是一种罕见的先天性疾病,病因尚不明确,目前主要认为是在胚胎发育的过程中发生异常而导致发育不全 [详细]

先天性二尖瓣畸形专家解读

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