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小儿后颅窝型脑积水综合征

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本病征是后颅窝的一种先天性畸形,病因未明,是胚胎早期的发育障碍。其主要病变是第四脑室Magendie孔与Luschka孔阻塞,也可见于先天性脑积水、脑室内或外储积脑脊液 [详细]

本病的临床表现有颅压增高和神经损害症状。多数患儿在2岁以前出现症状,如头痛、呕吐、烦躁等颅内压增高症状。患儿还会出现头颅前后径增长、枕部后突明显,临床表现主要为脑积水、颅压增高症状 [详细]

本病主要为脑脊液储积至第四脑室囊肿,而发生神经损害症状,它的实验室检查主要如下:1、血象检查并发感染时,外周血白细胞计数和中性粒细胞分类增高,可出现贫血等表现 [详细]

确诊后惟一的治疗方法是脑脊液分流术,有的先行后颅窝切开术(囊切除术或囊成窗术)。有的病例仅作单纯性分流术,有些病例则需要做进一步的分流术,包括脑室腹膜分流术(VP)、囊腹膜分流术(CP) [详细]

本病征部分病例可伴有神经系统异常,包括腰骶部脊髓膨出、单纯性脑膨出、联合畸形包括胼胝体发育不全等。尸检还可发现器官或组织异位、无脑回、多回小脑、导水管狭窄和脊髓空洞症等 [详细]

本病征是一种病因未明的先天畸形疾病,是胚胎早期发育障碍所致,预防措施参照其他出生缺陷性疾病。预防应从孕前贯穿至产前:1、婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容 [详细]

若患者咀嚼吞咽的随意运动受到影响,舌肌运动麻痹致使搅拌失灵,不能将食物送至上、下齿之间,也不能将食物向咽部推动,但患者吞咽反射尚在,可将食物送到其舌根部,引起吞咽反射将食物吞下 [详细]

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