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吞噬功能缺陷病

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吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病(CGD)和Chédiak-Higashi综合征。吞噬功能是抗体防御感染的第一道防线。吞噬细胞在清除入侵病原体中起十分重要的作用 [详细]

吞噬功能缺陷病是怎么引起的?简述如下:吞噬细胞功能不足的病因多为遗传性的,如慢性肉芽肿病(CGD)主要是伴性染色体遗传性疾病,但也可以常染色体隐性方式遗传 [详细]

吞噬功能缺陷病有哪些症状?简述如下:1、慢性肉芽肿病(CGD)大多在幼年发病,常有显著的淋巴结肿大、肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。致病菌多为过氧化物酶阴性,如表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、沙雷菌、大肠埃希杆菌和假单胞菌等 [详细]

吞噬功能缺陷病应该做哪些检查?简述如下:一、实验室检查1、慢性肉芽肿病白细胞计数因感染而可能增高,但可能由于NADP氧化酶活性缺乏而不能产生过氧化氢、超氧化物和其他活性氧,其他粒细胞蛋白可能也缺乏粒细胞四唑氮蓝(NBT)还原试验 [详细]

吞噬功能缺陷病的治疗方法有哪些?简述如下:一、治疗1、慢性肉芽肿病慢性肉芽肿病应根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗。重组IFN-γ可促进细胞色素的转录,使细胞内超氧阴离子水平增加,初步结果有效。严重病例可予骨髓移植 [详细]

吞噬功能缺陷病引发什么疾病?简述如下:1、慢性肉芽肿病可并发肝脾肿大、深部脓肿和肺炎,其他还有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。2、Chédiak-Higashi综合征可并发白化病、神经系统疾病和出血 [详细]

吞噬功能缺陷病如何预防?简述如下:1、婚前应作免疫学检查要进行免疫细胞、血清免疫因子及有关的细胞因子检测,以及体外、体内免疫功能检验。同时,要作遗传查询,包括男女双方的个人既往史、家族史、畸形体等 [详细]

吞噬功能缺陷病患者的饮食保健应以清淡为主,合理搭配膳食;合理安排作息,早睡早起;适时进行体育锻炼;不吃过于油腻、过咸、寒凉的食物;禁烟酒 [详细]

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