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特发性低促性腺激素性性腺功能减退症

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特发性低促性腺激素性性腺功能减退(IHH)是下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)缺乏引起的性腺发育不全,可伴有嗅觉缺失或减退(又称Kallmann综合征)。在家族性患者中,同一家系可存在伴有嗅觉异常和嗅觉正常两种类型的患者 [详细]

特发性低促性腺激素性性腺功能减退(IHH)的什么原因产生的?简述如下.IHH为遗传病,它至少有3种不同的遗传方式:1、与常染色体显性遗传一致。2、常染色体隐性遗传。3、X-连锁遗传 [详细]

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特发性低促性腺激素性性腺功能减退症应该做哪些检查?简述如下:1、血清性激素水平低于正常,黄体生成激素(LH)和卵泡生成激素(FSH)水平正常低或低于正常 [详细]

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特发性低促性腺激素性性腺功能减退症引发什么疾病?简述如下:病因不同治疗不同患者的预后可以不同,需要注意长期激素替代治疗的副作用 [详细]

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症如何预防?简述如下:因为本病是遗传病,现在所能做的预防措施是严格遵行“非近亲结婚”的婚姻法条例,减少此种病患儿的出生率,提高人们的身体素质,提高人们的生活质量 [详细]

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