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双主动脉弓

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双主动脉弓是临床最常见的血管环形式,主动脉弓向前达气管分为左右两个主动脉弓,然后包绕气管和食管,通常右侧动脉弓粗于左侧动脉,然后延伸达食管后合并而进入降主动脉,位于躯干中线的左侧,偶有左侧动脉弓闭锁 [详细]

本病属于先天性发育异常,其病因不明确,目前认为和胚胎发育不良有关,如母体在孕期使用了孕妇禁用的药物,同时在怀孕期间叶酸或者是水果、蔬菜等维生素类的食物摄入不足,同时遗传因素、环境因素以及孕期情绪低落 [详细]

1、大部分病例于出生后数月出现发绀,重症出生后即显发绀,活动后气促,患儿常感乏力,活动耐力差,在剧烈活动,哭闹或清晨刚醒时可有缺氧发作:患儿突然呼吸困难、发绀加重,严重者可致抽搐、昏厥,活动时喜欢蹲踞也是本病的特征之一 [详细]

1、胸部X线检查不伴有其它先天性心脏畸形的病例,胸部平片心脏外影可无异常。双主动脉弓病例可显示双侧主动脉弓球形隆起,右侧更为明显 [详细]

一、主动脉弓及其分支畸形产生呼吸道和食管受压迫症状明显的病例,均应施行手术治疗。根据病变具体情况,切断或游离造成气管、食管受压迫的血管或包括动脉韧带等纤维条索状组织,充分松解游离气管、食以消除症状 [详细]

本病病情严重,需及时进行手术治疗,手术并发症也很多,包括心功能不全、心律失常、肺动脉高压危象等 [详细]

视主动脉口狭窄程度而异。轻度狭窄,预后良好,可活至老年,但可并发亚急性细菌性心内膜炎。重度狭窄则随着年龄增大,狭窄加重,及至儿童期多因心肌缺氧、心室颤动而死亡。至于因左室衰竭引起死亡者少见。婴儿期主动脉口狭窄严重者,则死于心力衰竭 [详细]

本病属于先天性发育异常性疾病,其临床饮食调理,主要以控制血压、避免高脂血症造成脑血管的硬化,诱发心脑血管并发症 [详细]

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