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膜性肾小球肾炎

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膜性肾小球肾炎(membranousglomerulonephritis)是临床上以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现。病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚,有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点,不伴有明显细胞增生的独立性疾病 [详细]

一、病因学本病为多病因所致。特发性膜性肾病约占成人肾病综合征的50%左右。本节主要介绍特发性膜性肾炎,在诊断上需除外,伴发于其他各种原因的膜性肾病:1、药物:青霉胺、金、巯甲丙脯酸等。2、结缔组织病:如干燥综合征、系统性红斑狼疮 [详细]

如在成人以大量蛋白尿为主要表现,尤其是肾病综合征者,应想到本病的可能,而本病的确诊主要靠肾活检病理学,在诊断后,尚应区别原发性抑或继发性。1、早期膜性肾病应与轻微病变或局灶性肾小球硬化鉴别:有时在光镜下不能区别,主要靠肾组织的电镜学检查 [详细]

本病的确诊主要靠肾活检病理学。1、镜检通过尿蛋白定性,尿沉渣镜检,可以初步判断是否有肾小球病变存在。2、尿常规检查尿色一般无异常,尿蛋白一般量不多,尿沉渣中白细胞增多(急性期常满布视野,慢性期于5个/高倍视野),有时可生白细胞管型 [详细]

由于膜性肾病病程长,进展缓慢,临床过程差异很大,部分病例有自发缓解的可能,疗效难以估计。治疗包括:一、对症治疗1、休息在水肿肾病综合征时,宜休息改善肾血流。2、饮食管理(1)对尿少而血容量偏多时,应限制水量摄入 [详细]

一、病因感染肾病综合征患者对感染抵抗力下降的原因最主要是由于:1、尿中丢失大量IgG。2、B因子(补体的替代途径成分)的缺乏导致对细菌免疫调理作用缺陷。3、营养不良时,机体非特异性免疫应答能力减弱,造成机体免疫功能受损 [详细]

膜性肾病进展缓慢,甚至可静止,儿童自然缓解率30%~50%,成人约15%~20%。但有15%患者起病5~10年后发展为尿毒症,约50%病人15~20年进入终末期肾衰。其预后与多种因素有关:1、年龄:儿童较好。2、性别:女性比男性好 [详细]

膜性肾小球肾炎除了常规的治疗外,饮食上还要注意以下方面:高营养、易消化的食物。合理搭配膳食。还应避免食用辛辣刺激性的食物 [详细]

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