淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是一种以血管为中心的浸润性肉芽肿性疾病，其浸润细胞为小淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及非典型淋巴细胞，可以伴发坏死，可能代表了血管中心性淋巴瘤的一个变种 [详细]

淋巴瘤样肉芽肿（LG）病因不明。主要侵犯肺部，表现为坏死性肉芽肿和坏死性血管炎伴异形淋巴样细胞浸润，部分最后发展为淋巴瘤，有人认为是淋巴瘤的变形。从组织病理上看，本病既有血管炎改变，又有肉芽肿反应，这些改变符合变态反应 [详细]

全身症状包括发热、周身不适乏力、体重减轻、关节疼痛和皮肤损害等。通常在出现症状14个月内死于泛发性肺部病变和继发感染。 1、呼吸系统 呼吸道症状常为主诉，病人大多有咳嗽、咳痰、呼吸困难或气喘、胸痛等，肺部受累是本病最常见的早期表现 [详细]

患者出现肺部病变或伴随皮肤神经系统病变或伴肝脾淋巴结肿大时，要考虑到本病可能，进一步可行胸部X线检查，如出现多发结节影伴空洞形成是重要的诊断线索，但必须经病理证实才能最后确诊。临床上可以通过以下实验室检查及辅助检查手段进行诊断 [详细]

淋巴瘤样肉芽肿治疗至今尚无满意的方法。在病程早期用糖皮质激素治疗，可获得一定疗效。用激素与免疫抑制剂联合治疗，较单用激素治疗效果好。这些药物的用法和剂量与韦格内肉芽肿相同。有人报告本病即使接受激素或免疫抑制剂治疗，也不能阻止其发展 [详细]

淋巴瘤样肉芽肿最常见的并发症为呼吸困难，尤其见于纵隔或肺的淋巴结肿大者。临床病情与淋巴瘤相似的患者，约1/3可出现肺空洞，可因大咯血而死亡。也可发生肺叶支气管部分阻塞，肺实质大片破坏引起呼吸衰竭也是本病的主要死亡原因 [详细]

本病病因不明，因此尚无有针对性的预防措施。但在生活中注意以下几个方面，可以提高自身免疫力、增强抗病能力，在一定程度上降低本病的发生。1、维护环境卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能，防止感染 [详细]

淋巴瘤样肉芽肿患者饮食结构需合理，营养丰富，少吃油腻、含糖量较高的食物；适宜选择营养、温补的食物；禁食生冷、油腻、刺激性的食物 [详细]