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家族性出血性肾炎

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家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎 [详细]

家族性出血性肾炎,又称Alport综合征,是单基因遗传病,患者是杂合子。现代认为本病遗传存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。1、性连锁显性遗传:本病的主要遗传方式 [详细]

家族性出血性肾炎主要的临床症状包括肾脏表现、听力缺失及眼缺陷。具体的症状如下:一、肾脏表现 1、最主要的临床表现是血尿 [详细]

家族性出血性肾炎的诊断除了依靠症状,辅助检查也是必不可少的方法。临床上常用的检查如下: 一、尿液检查 患者有血尿和蛋白尿。男性患者表现为持续性血尿,开始时只是微量蛋白尿,尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加,常发展至肾病综合征蛋白尿 [详细]

家族性出血性肾炎为基因病变,目前尚无特效治疗,但应予避免感染、劳累及妊娠,还应禁用肾毒性药物。如果患者已有高血压,亦应积极控制高血压。患者进展至终末期肾衰时,可进行透析或肾移植治疗 [详细]

家族性出血性肾炎主要的临床症状包括肾脏表现、听力缺失及眼缺陷。家族性出血性肾炎的女性患者预后较好,一般可存活到60岁以上,而男性患者多在30岁以后发生肾功能衰竭 [详细]

家族性出血性肾炎为基因病变,目前尚无有效预防措施,但应予避免感染、劳累及妊娠,还应禁用肾毒性药物 [详细]

家族性出血性肾炎除了常规的治疗,饮食方面也要进行调理。常见的饮食要求如下:1、低盐饮食。当临床症状出现血尿、蛋白尿、浮肿、高血压时,饮食中应忌多食盐 [详细]

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