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肌萎缩侧索硬化

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肌萎缩侧索硬化症(amyotrphic lateral sclerosis,ALS)是一种慢性、进行性、多灶性、多向性、致残性、致死性中枢神经系统退行性疾病 [详细]

肌萎缩侧索硬化的病因包括以下几种不同的情况:1、遗传因素 5%-10%的患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化 ,成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,临床上与散发病例难以区别 [详细]

关于肌萎缩侧索硬化的症状表现,主要有以下几点:①多在40岁以后发病,男性多于女性;首发症状常为手指运动不灵和力弱,随后大,小鱼际和蚓状肌等手部小肌肉萎缩,渐向前臂,上臂及肩胛带肌发展,萎缩肌群出现粗大肌束颤动;伸肌无力较屈肌显着 [详细]

以下的检查方法有利于肌萎缩侧索硬化的诊断:1、神经电生理:肌电图呈典型神经源性改变,静息状态下可见纤颤电位,正锐波,有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽,波幅增大,多相波增加,大力收缩呈现单纯相,神经传导速度正常 [详细]

目前,肌萎缩侧索硬化尚无有效的治疗方法,主要的治疗手段有以下几点:1、力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间及延长存活期,但不能改善运动功能和肌力,适用于请,中症患者,但价格较昂贵 [详细]

肌萎缩侧索硬化主要是会出现下肢痉挛性瘫痪,剪刀步态,肌张力增高,腱放射亢进和Babinski征等,少数病例从下肢起病,监延及双上肢,晚期还有可能出现延髓麻痹,即使脑干功能严重障碍,眼外肌不受影响,随着病程持续进展 [详细]

肌萎缩侧索硬化症的发生和后天因素有直接联系,也和先天因素密切相关。进行性肌营养不良症等类似于痿证都和遗传有关。只有父母精血充盛,身体强壮,没有遗传疾病,才能使患者先天禀赋良发,避免痿证的出现。痿证重要预防既要自身保重,又要责之于父母 [详细]

肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养,增强体质。在主食的基础上,要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,我饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳 [详细]

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