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肌无力综合征

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Lambert-Eaton肌无力综合征,(Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome、LEMS)是一种累及神经-肌肉连接突触前膜电压门控式Ca离子通道,进而影响兴奋-收缩耦联过程的罕见自身免疫性疾病 [详细]

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Lambert-Eaton肌无力综合征的主要临床表现是进展性肌无力,通常不累及呼吸肌及面部表情肌。在累及眼轮肌及呼吸肌的患者中,其症状表现也不如重症肌无力严重 [详细]

1、肌电图检查肌电图提示肌收缩力量降低,振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10%以上,单纤维兴奋传导延缓或阻滞。2、血液检查TH/TS比值升高,80%病人AchR-Ab滴度升高,2/3病人IgG升高;伴甲亢者T3、T4升高 [详细]

糖皮质激素,硫唑嘌呤,3,4-二氨基吡啶可缓解Lambert-Eaton肌无力综合征的一定症状,在一些严重病例中,血清交换与免疫球蛋白可以考虑应用 [详细]

1、先天性终板Ach酯酶缺乏本病均发生于男性,出生即出现所有骨骼肌无力和异常易疲劳。肌活检正常,光镜及电镜细胞化学检查发现Ach酯酶缺如儤。2、慢通道综合征婴儿、儿童或成人期起病渐进性加重,可有数年的间歇期 [详细]

1、防止感冒:感冒容易引起上呼吸道感染,但感染容易引起肌无力危象,加重病情。预防流感要适应自然和及时的改变,衣服,饮食,生活,工作和休息应合理安排。武汉脑研究所指出,流感尽量少去公共场所,注意饮食卫生防病进入的嘴 [详细]

本病与肌肉能量代谢低下有关,故饮食上应该增加蛋白质以及碳水化合物的摄入,蛋白质在体内分解可形成氨基酸,对肌肉组织损伤具有很强的修复作用 [详细]

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