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亨延顿病有哪些症状?

亨延顿病(HD)患者通常30~40岁开始出现临床症状,逐渐进行性加重,多有家族史,偶有散发病例,起病后平行生存期约15年。

1、早期可见易激惹、抑郁和反社会行为等精神症状,以后出现进行性痴呆。

2、运动障碍最初表现为明显的烦躁不安,逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作;

3、少数病例运动症状不典型(Westphal变异型),表现为进行性肌强直和运动减少,无舞蹈样动作,多见于儿童期发病患者。癫痫和小脑性共济失调也是青少年型的常见特点。