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副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛有哪些症状

副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛是表现为与注视方向无关的双眼杂乱无章,无节律,快速多变的眼球异常运动综合征,常与肌阵挛合并存在。

眼肌阵挛(opsoclonus)源于波兰文,是眼球跳舞之意,儿童及成人均可发病,儿童的发病年龄平均为18个月,女性略多于男性,急性起病多见,成年患者发病年龄各异,其病多呈亚急性的,进展数周,也有病例呈急性起病或缓慢进展者。

本病亚急性起病,临床症状以眼球不自主,无节律,无固定方向的高波幅集合性扫视运动为主,同时伴有眨眼动作,当闭眼或睡眠时上述运动仍然存在;当试图作眼球跟踪动作或固定眼球时,上述不自主运动反而加重,可见多方向性眼球粗大的无节律急跳,呈非随意和非协同性,有时伴广泛肌阵挛,常伴小脑综合征及脑干广泛损害,是本病的特征性表现,POM一般呈波动性进展,神经母细胞瘤患儿可出现POM,肌张力低和易激惹等,斜视性眼阵挛可以作为单一的症状出现,也可以作为一特殊症状与其他的症状,如共济失调,构音障碍,步态不稳等一同伴发出现。

儿童常伴发有神经母细胞瘤,成年人可伴发多种肿瘤,早期确定斜视性眼阵挛是提示神经母细胞瘤存在的非常重要的线索,大约20%的成年患者可能患有恶性肿瘤,最常见为肺癌,其次为乳腺癌,子宫颈癌,卵巢癌,淋巴瘤,甲状腺癌或膀胱癌等,成人患者中,其症状常与小脑性共济失调,构音障碍,肌阵挛,眩晕和脑实质病变合并发生。

患者的血清和脑脊液中可有抗-Yo抗体存在,同时也有抗-Ri抗体的存在,这种抗体可以对所有的中枢神经系统神经元的核蛋白起反应,对神经元细胞质中的蛋白不起反应,抗-Ri抗体对人神经元和神经核中分离出来的相对分子量为53~61kDa和79~84kDa的蛋白发生特异性反应,此点与抗-Hu抗体不同。