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肥厚型心肌病

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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病 [详细]

肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病,约60%~70%为家族性的,30%~40%为散发性的,家族性病例和散发病例、儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变 [详细]

肥厚型心肌病(HCM)是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降 [详细]

肥厚型心肌病是以左心室血液充盈受阻,舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病,根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传 [详细]

肥厚型心肌疾病是常染色体显性遗传导致的心脏病,比较明显的症状是患者的两侧心肌厚度不对称,这会给患者的身体带来一定的压力,下面我们一起看看关于肥厚型心肌疾病的治疗方法。一、对无症状、室间隔肥厚不明显及心电图正常者暂行观察 [详细]

肥厚型心肌病常发生心律失常、心脏性猝死、动脉栓塞、感染性心内膜炎和心力衰竭等并发症,因此肥厚型心肌病需要积极治疗。1、心律失常:肥厚型心肌病易并发心律失常,心律失常发生率高为其突出特点 [详细]

肥厚型心肌病的特征为心室肌肥厚,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传。由于病因不明,预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究 [详细]

肥厚型心肌病是现在很常见的一种疾病,这种疾病给患者的生活带来很大的影响。疾病在生活中怎么进行良好的预防手段,完全取决于了解疾病常识的程度有多少,重视它的程度有多深 [详细]

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