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多发性神经纤维瘤

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多发性神经纤维瘤又称冯雷克林霍增氏病,为常染色体显性遗传疾病,是外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显 [详细]

多发性神经纤维瘤是外胚层和中胚层组织发生障碍所致。多发性神经纤维瘤还常伴有多种畸形和其他一些疾病,譬如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤和眼的虹膜结节等,而且与神经纤维瘤病的恶性变倾向有关 [详细]

多发性神经纤维瘤可见皮肤色素沉着,典型者呈牛奶咖啡斑,可为多发皮肤纤维瘤、双侧听神经瘤。可伴有中枢神经系统的脑膜瘤、胶质瘤等 [详细]

多发性神经纤维瘤根据典型临床表现、CT、MR表现等可明确诊断,具体如下:1、多发性神经纤维瘤X线平片可见皮下多发结节影,结节较软,密度较淡 [详细]

纤维瘤可以说是女性最常见的良性肿瘤,纤维瘤的发生与雌性激素的刺激有一定的关系,患者大多是中青年的女性,女性长了纤维瘤并没有疼痛的感觉,生长也比较缓慢,只有在妊娠期间肿瘤会迅速长大,纤维瘤癌变的概率并不多见 [详细]

多发性神经纤维瘤患者常并发骨折、癫痫、休克等疾病,具体如下:1、骨折或脱位肿瘤侵及骨骼系统时,可引起骨折、脱位脊柱畸形,可并发脊柱侧凸、先天性胫骨假关节和先天性锁骨假关节。肿瘤压迫腓总神经时可致足下垂 [详细]

很多已患多发性神经纤维瘤的患者的子女或是父母也患有本病,且本病的遗传几率为50%。多发性神经纤维瘤病是一种基因病,遗传属基因遗传,也可能是患者本身的基因病变引起的。本病目前并没有根治的办法,也无更好的检测方法 [详细]

多发性神经纤维瘤可见牛奶咖啡斑,饮食对多发性神经纤维瘤无辅助治疗作用。患者平日可清淡饮食,多食新鲜的蔬菜水果,忌食辛辣刺激性食物 [详细]

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