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多发性软骨瘤

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软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见,内生(髓腔性)软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见。骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见,软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症 [详细]

多发性软骨瘤是由于胚胎时期原为软骨骨骼,后经软骨内骨化,形成骨性骨骼的过程发生障碍而引起的。该病的好发部位以膝和踝邻近的长管状骨最多见,呈双侧性和对称性 [详细]

多发性软骨瘤较少见,具有遗传倾向,好发于少年。该病表现为局部肿胀或肿块,肢体短缩弯曲等,并随生长发育加重,常合并肢体的畸形 [详细]

多发性软骨瘤的X线征象如下: 1、发生于指(趾)骨:一般呈中心位,可见边缘清晰、整齐的囊状透明阴影,受累骨皮质膨胀变薄,在透明阴影内,可见散在的砂粒样致密点,这是软骨瘤主要的X线征 [详细]

多发性软骨瘤患者在选择治疗方法时,应该注意,位于手、足部的软骨瘤,可行彻底刮除,50%氯化锌烧灼骨壁,并用松质骨碎骨片填充植骨。而位于躯干和四肢长骨者,一般认为宜采用局部整块切除和植骨术 [详细]

多发性软骨瘤增大会压迫附近血管,使该血管支配的部位出现缺血现象。此外,还可导致病理性骨折。因此,一旦发现该病,应早期对症治疗,避免病情加重,危机患者生命 [详细]

多发性软骨瘤无有效预防措施,早发现、早治疗为主要措施。与单发性骨软骨瘤一样,多发性遗传性骨软骨瘤在身体生长结束时也停止生长,如个别病例骨软骨瘤在成人期明显生长,通常是肉瘤变的征象,其发率约25%左右 [详细]

多发性软骨瘤术后应根据病人的病情及消化、吸收能力分别供给通饭、软饭、半流食与流食 [详细]

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