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胆道先天性畸形

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胆道先天性畸形一般包括先天性胆道闭锁、先天性胆管扩张症及极少数的胆道狭窄改变 [详细]

胆道先天性畸形大多为胆道闭锁、胆道扩张,仅极少数量狭窄改变。一、先天性胆道闭锁先天性胆道闭锁的病因尚未完全了解,主要有两种学说,一是先天性发育畸形学说,另一个是病毒感染学说 [详细]

胆道先天性畸形包括胆道闭锁、胆道狭窄及胆道扩张等,其症状表现为:一、先天性胆道闭锁1、黄疸梗阻性黄疸是先天性胆道闭锁突出表现。一般出生时并无黄疸,1~2周后出现,呈进行性加深 [详细]

凡出生后1~2月出现持续性黄疸、陶土色大便伴肝肿大者均应怀疑胆道先天性畸形,应做下列检查以助于诊断:1、黄疸超过3~4周仍呈进行性加重 [详细]

胆道先天性畸形的治疗一般选择手术治疗,详述如下:一、先天性胆道闭锁一旦确诊胆道闭锁,手术是惟一的治疗方法,凡确定诊断或未能排除本病均应及早行手术治疗,进行胆道重建 [详细]

胆道先天性畸形的患儿并发症比较严重。先天性胆道闭锁的患儿最终常因感染、出血、肝衰竭、肝昏迷于出生1年内死亡。而先天性胆管扩张症患儿晚期可出现胆汁性肝硬化和门静脉高压症的临床表现 [详细]

胆道先天性畸形为先天性畸形,而先天性畸形一般只能通过产前检查来预防 [详细]

胆道先天性畸形是先天性疾病,饮食对本病无明显辅助治疗的作用。建议女性在怀孕期间应少吃鱼,鱼类虽然是公认的健康食品,然而不同种类的鱼体内都会积聚着不同量的汞,这是对人体有害的天然元素。所以对孕妇来说,要避免吃鲨鱼、鲭鱼、旗鱼及方头鱼 [详细]

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