血常规怎么查白血病
一、慢性期
1、血象：白细胞数常》50×109/L有时可达500×109/L以上，约1/3患者血红蛋白《110g/L，贫血多为正常细胞正色素性，血小板往往增多，有时高达1000×109/L，少数病人可正常减少，血涂片检查中可见不同成熟阶段的粒细胞，以中，晚幼粒细胞阶段居多，原料细胞《5％，原粒+早幼粒细胞≤10％，嗜酸性及嗜碱性粒细胞增多，有少量有核红细胞出现。
2、骨髓象：增生极度活跃或明显活跃，以粒系为著，粒与红之比可增至10∶1～20∶1，粒系各阶段均增加，以中，晚幼粒细胞增加为主，嗜酸性与嗜碱性粒细胞比例明显高于正常，巨核细胞及血小板亦增多。
3、中性粒胞碱性磷酸酶（ALP）：染色积分减低或接近于零。
4、细胞遗传及分子生物学检查：90％以上的慢性期患者骨髓中期分裂细胞往往Ph染色体阳性，分带技术证明9号染色体长臂3区4带与22号染色体1区1带部分片段相互易位，即t（9；22）（q34；11），荧光素染色体原位杂交术（FISH）敏感性更高，提取骨髓或外周血单个核细胞的DNA，经DNA印迹法可检测到bcr基因重排，发生在5端（b3a2），若提取骨髓或血单个核细胞部RNA，经反转录聚合酶链反应（RT-PCR）术可检测到bcr/abl转录产物mRNA，是目前最灵敏而又特异的方法。
5、血清生化测定：血清尿酸，乳酸脱氢酶及溶菌酶往往增高。
二、急变期
贫血迅速加重，骨髓及外周血中原始粒细胞明显增多，骨髓原始粒细胞≥20％，如为急性危象则可达卡90％以上，血小板减少，中性分叶核细胞碱性磷酸酶可升高或正常，遗传学检查，常为非整倍体，除t（9；22）（q341；q11）的Ph染色体外，还附加其他染色体的异常，如出现第二个Ph染色体，或多一个8号染色体（+8），或者说17号染色体长臂等臂缺失（ISO17q-）。
三、加速期
1、白细胞持续上升，幼稚细胞开始增多，原粒+早幼粒≥10％。
2、骨髓活检病理切片银染常示网状纤维增生，约一半患者为显著增生。
3、根据病情，症状，体征，选择做X线，CT，MRI，B超，心电图等检查。
查白血病
血常规属于一种疾病的常规血液检查，因为血常规检查中会涉及到白细胞计数，红细胞压积等很多血液项目的检查，是不是通过血常规也可以查出白血病呢？
血常规对于白血病的诊断诊断而言，只能起到辅助作用，单一的通过血常规来确诊白血病是不现实的。白血病的诊断必须采用骨常规检查进行确诊，在血常规检查时，如果结果出现异常有白血病的可能，就需要通过骨髓穿刺来对白血病做进一步的诊断，只有进行骨髓检查才能确认是否患有白血病。
如果有了白血病的迹象应尽快就医，到医院挂血液科请医生进行诊治，就医后进行白血病检查的第一步就是做血常规的检测。通过血常规检测后如果最后各项指标都并没有异常，则可排除白血病。如果血常规检查中白细胞明显增高，或是各项指标都偏低，又或者是白细胞增高但是血红蛋白以及血小板的数值却减少了，就需要进行血液涂片的分析检查。
一旦确认为白血病，还需要通过进一步的化验来确认白血病的类型，只有内心确定后才能够对症治疗。
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