血中出现异常增多的lgM即蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性蛋白血症，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性蛋白血症。原发性蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
血中出现异常增多的lgM即蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性蛋白血症，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性蛋白血症。原发性蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。