新生儿脊柱
脊柱裂发生在新出生宝宝身上，这是一种严重性的遗传性疾病。根据生理学的解释，支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的，脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织，脊柱裂多见于腰骶部，偶见于胸段，缺损大多在脊柱后面，极少数位于前方。脊柱裂的症状具体为：
1、隐性脊柱裂
此类畸形很多见，只有脊椎管缺损，脊髓本身正常，因此没有神经系统症状，对健康没有影响。正常人20-25%有脊柱裂，有的患儿缺损部位皮肤上面常有一些异常现象，如一撮毛、小凹、血管痣、色素沉着、皮下脂肪增厚等，缺损上面也可能有先天性囊肿或脂肪瘤。
2、脊柱裂伴脑脊膜膨出
在脊柱缺损部位有囊状物，较多发生在腰骶部，肿物为圆形，可能很大，里面只有脑脊膜和脑脊液，没有脊髓和其他神经组织。单纯脑脊膜膨出患儿没有神经系统症状。囊壁外面如为正常皮肤，肿物很少继发感染。如囊壁很薄或已破溃，则往往形成脑脊液漏或合并感染。
3、脊柱裂伴脊髓脑脊膜膨出
多发生于腰骶部，亦可见于背部。肿物为圆形，里面除脑脊膜和脑脊液之外，还有神经组织。肿物外面盖有很薄的皮肤，在中心区可能只有半透明的脑脊膜。发育不良的脊髓、神经、脊髓膜、椎骨肌肉常和皮肤连在一起。有些患儿脊髓突出处既无包膜，又无皮肤覆盖，呈脊髓外翻畸形。
4、其他畸形
脊柱裂可能伴有一些少见的畸形如：
（1）脊髓内积水：多发生于胸椎部、胸腰部或腰骶部，很多液体积留在脊髓中央管，囊内只有萎缩的脊髓组织。
（2）无脊髓：脊髓未发育常伴有无脑畸形，出生后很快即死亡。
（3）皮样囊肿、脂瘤或畸胎瘤组织：可侵入硬脑膜或脊髓。
与脊柱裂并存的畸形常见的有脑积水、畸形足、脑膜或脑膨出、唇裂、先天性心脏病等。
新生儿脊柱裂的症状
脊柱裂大家都不陌生，一般都会发生在新生儿的身上。脊柱裂是一种与遗传有很大关系的疾病。大家都知道人体的脊柱是由2椎骨一块块连接组成的，共有二十六块，并且大多数患者的脊柱裂在脊柱的后面。那么，新生儿脊柱裂什么症状呢？
首先小编来说一下隐性脊柱裂的症状。这种类型的脊柱裂很常见，症状是只有椎管缺损，脊髓本身是正常的，所以没有神经症状，对宝宝的健康没有任何影响。正常人的五分之一到四分之一有脊柱裂，有的孩子往往表现为皮肤有一定的异常，脊柱裂的缺陷也可能有先天性囊肿或脂肪瘤。
其次再讲一下脊柱裂与脑膜膨出。宝宝脊柱缺损区域有囊肿，主要发生在腰的下部。一般情况下肿瘤是圆的，也可能很大。只有脑膜和脑脊液，没有脊髓和别的神经组织。患有单纯脑膜膨出的儿童没有神经系统症状。如果外壁是正常皮肤，肿瘤很少被感染。
最后说一下脊柱裂的其余畸形。（1）脊髓中的脑积水：主要发生在胸椎和腰椎。有许多液体体积保留在脊髓的中央管道中，并且囊肿中仅存在萎缩性组织。（2）无脊髓：脊髓不经常伴有或不伴有脑畸形。（3）皮样囊肿，脂肪瘤或畸胎瘤组织：通常与脊柱裂有关的是脑积水，畸形足，脑膜或脑肿胀，唇裂，先天性心脏病。
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