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早产儿地中海贫血能治好吗 早产儿地中海贫血的症状

几个月大的婴儿得地中海贫血能治好吗

珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链,自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。

1、β珠蛋白生成障碍性贫血

β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。

2、α珠蛋白生成障碍性贫血

大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。

地中海贫血的症状

根据最近这几年的观察,地中海贫血的患者越来越多了,而且儿童患此病的的情况也在增长中。我们都知道,地中海贫血是一种很严重的疾病,需要及时治疗。那么,地中海贫血症状是什么呢?

首先,地中海贫血症又称为海洋性贫血症,属于基因遗传性的一种疾病。而地中海贫血基因型和表现型多样化,且差异很大。临床上常根据症状及体征的轻重分为轻型、中间型和重型;而基因型又可分为纯合子和杂合子型。

1、纯合子海洋性贫血

婴儿期生后6到9月发病,进行性贫血,面色苍白,黄疸,消瘦,腹部逐渐隆起,肝脾进行性肿大。

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