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药物的作用机制

药品的效用源自其独特的分子结构与人体靶细胞间的相互作用,这是药物化学结构,包括基础框架、活性功能团、链长及空间结构等因素共同作用的结果。这些结构与效应的关系,是临床药理学研究的核心内容,它们帮助医生更好地理解药物如何产生作用。药理效应本质上是改变了体内细胞原有功能水平,因此,从药理学角度探究药物作用机制需深入到细胞功能层面。

药物作用机制多样,包括但不限于以下几点:

物理化学反应:例如,抗酸药通过中和胃酸治疗溃疡病,甘露醇在肾脏增加渗透压促进排尿,这些都是基于直接的化学反应或物理作用产生的药理效应。

参与或干预细胞代谢:补充生命代谢所需的物质来治疗相应疾病,如铁剂用于贫血,胰岛素治疗糖尿病。某些药物结构类似正常代谢物,但介入代谢过程时非但不能产生正常生理效应,反而抑制或干扰代谢,这类药物称为抗代谢药。

调节生理物质转运:众多无机离子、化合物、神经递质和激素在体内转运依赖载体,干扰这一过程能产生显著的药理效应。

对酶的影响:作为药物作用的重要靶点,酶广泛分布于全身各处,参与所有细胞活动,易受多种因素调控。许多药物能抑制酶活性,有的则激活酶,如链激酶激活纤溶酶原,还有一些药物本身就是酶。

作用于细胞膜离子通道:药物能直接影响细胞膜上的离子通道,如钠、钙、钾和氯离子的跨膜运输,从而调控细胞功能。

干预核酸代谢:核酸(DNA和RNA)是控制蛋白质合成和细胞分裂的关键物质。许多抗癌药物通过干扰肿瘤细胞的核酸代谢发挥疗效,部分抗生素也是通过作用于细菌核酸代谢实现抗菌效果。

影响免疫系统:除了免疫血清和疫苗,还有增强或抑制免疫系统的药物,如左旋咪唑和环孢霉素,它们通过调节免疫机制起作用。一些免疫成分亦可直接用于治疗。

药物通过多途径、多层面与机体相互作用,展现其广泛的治疗效果。

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