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为什么会得白血病 白血病如何诊断检测呢(3)

细胞遗传学检测即染色体检查项目,染色体检查在血液系统疾病中,主要针对各类急、慢性白血病、各类血液病、淋巴瘤等的临床诊断。它在白血病的诊断和分型中占据着非常重要的地位,是白血病诊断标准MICM中的一项重要指标,许多特异性染色体畸变常和特定的白血病亚型相联系,如AML-M2特异的染色体异常t(8;21)(q22;q22),AML-M3特异染色体异常t(15;17)(q22;q21)。克隆性染色体异常是诊断白血病的重要依据,借此可将白血病和其他非恶性血液病加以鉴别。

分子学即恶性血液肿瘤相关基因检测,是白血病细胞发生的基因改变,很多白血病存在某种染色体的易位,易位产生新的融合基因,编码融合蛋白,利用这些标志可以诊断不同类型的白血病。分子学研究也显示染色体核型变化与基因异常密切相关其中以M3型的染色体t(15;17)及其PML—RARa融合基因、M2b型的染色体t(8;21)及其AMLl—ETO基因具有代表性,还有t(9;22)及其bcr/abl融合基因等。分子学研究具有高度的灵敏性和特异性,但也不乏假阳性的出现。

综上,任何一位白血病患者在初诊时都必须检测MICM分型实验,临床医生依据实验结果综合分析判断,以给出一个正确的分型诊断。

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