nt检查需要注意什么 NT检查之后做什么

nt检查需要注意什么

颈后透明带扫描(NT)是一种常规的检查手段，可以检查出颈部是否有不适的症状，不少孕妇在怀孕的时候都会定期去医院进行nt检查，这种检查可以有效地判断出胎儿的生长情况以及胎儿是否存在一些畸变的症状。那么，第一次nt检查注意事项？

第一次nt检查注意事项

一般而言，到了怀孕十一到十四周的时候，孕妇需要去做一次排畸检查，也就是我们常说的NT检查。很多孕妈都不清楚在做NT检查时要注意些什么，经常会问在检查时要不要空腹或是要不要憋尿诸如此类的问题。接下来就跟小编详细了解一下第一次NT检查的注意事项吧!

我们把颈部透明带厚度检查及孕妇血清检验，称之为NT筛查。胎儿颈部后方皮下积水的空隙，就是颈部透明带，医生通过超音波扫描来仔细测量这个介于皮肤和组织之间的空隙厚度。若发现颈部透明带明显增厚的情况，那就表明胎儿染色体异常，其中以唐氏症儿较为常见。它一般易发于高龄产妇，胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的可能性就越高。

但是各位孕妈所担心的，检查需不需要做特别的准备工作这个问题，小编可以告诉你，是不用的。不用空腹，不用憋尿，因为做的是腹部彩超检查。只不过做检查时，若是胎儿不配合，位置不够好是无法顺利做检查的。此时，医生会建议孕妇出去走动走动再回来做检查。某些情况下，医生很会很用力压孕妇的肚子，这个时候也不必惊慌，因为这是因为胎儿睡着了并且位置不好，医生需要唤醒胎儿，好让胎儿翻身。通常来讲，整个NT检查要费时十到二十分钟左右，胎儿配合程度高的话，费时可能更少。

总之，孕妈第一次做NT检查时，不必太过紧张，放松心态，听从医生的指引即可。

NT检查什么时候做

孕妈妈什么时间开始做NT检查呢?NT是nuchal translucency的缩写，指的是“颈项透明层”，也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查就是针对这一指标的测定。

NT检查最好在怀孕11~14周做，超过14周检查会不准确，比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定，最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如羊水穿刺等。

据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。除了已经确定要做羊膜穿刺的孕妇，孕妈妈们最好都能做一下唐氏征母血筛查和胎儿颈部透明带检查，保障自己生下健康的宝宝。

颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

因为研究发现，在怀孕11~14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。

产前检查是什么意思

如今，优生优育已经成了很多夫妻的观念，所以在备孕的时候，很多夫妻会对身体进行调理，充分提高精子和卵子的质量。而在怀孕之后，为了确保胎儿能够健康成长，正常发育，定期进行孕检也是很有必要的。孕检的项目有很多，nt检查就是其中之一。下面，就为大家具体介绍一下孕妇nt检查的相关知识。

一、nt检查是什么意思

NT指的是“颈项透明层”，也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。通过彩色超声检查胎儿的颈椎厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查!如果检查结果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。需要重点记录，便于在后期的唐氏筛查(16-18周)和四维彩超(24周)排挤检查时提示医生重点关注。

二、NT与唐氏筛查的区别

NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的，所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。NT是B超用于孕11-13周左右的21三体筛查，唐氏筛查则是通过血清血标志物用于15-18周左右的筛查，是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。

三、为什么要做NT检查

胎儿发育是否正常是孕妈妈们最为关心的问题了，所以在孕早期，医生会建议孕妈妈做一次NT检查，即“颈部透明层”检查。该检查可以在孕早期诊断染色体疾病，同时发现多种原因造成的胎儿异常，孕妈妈们一定不能错过了。

1、做NT检查是对自己和家庭，甚至对自己未来的孩子都非常负责任的一种表现。现在社会的快节奏生活，食品卫生的不安全等等都是导致高危儿产生的原因，这些却避无可避，因此，我们必须借组NT检查来检查胎儿是否先天畸形或者有智障的表现。

2、NT检查不仅能够很好的检查胎儿是否正常，还能够检查胎儿是否畸形，是否患有疾病等，因此NT检查是当下每一位孕妈妈必须做的一项检查项目。

3、唐氏综合症是一种偶发性疾病，每一个孕妈妈都有可能生出“唐氏儿”，而且生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。因此，每一个孕妈妈都需要做NT检查。NT检查可以通过经济、简便和无创伤的检测方法，及早返现唐氏综合症的高危患儿，以便进一步明确诊断，最大限度地减少唐氏儿的出生率。