染色体检查是抽血吗
目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为：
1、羊水染色体检查：孕16-20周;
2、绒毛染色体检查：怀孕8-12周;
3、胎儿血染色体检查：孕28周左右。
染色体检查多久出结果 单
处于备孕期间的夫妻双方应该进行染色体检查，染色体检查可以有效检测出双方染色体是否存在问题;而怀孕期间的孕妇也应该进行染色体检查，这个时期的染色体检查可以有效筛查出胎儿是否存在唐氏综合症的倾向。随着现代临床医学技术的发展，染色体检测的方式也是多种多样，一般来说染色体检查需要多久?
染色体检查多久出结果
染色体检测技术有很多种：各种常规显带核型分型(G带，C带，N带等)，荧光原位杂交技术(FISH)，高通量分子遗传检测(array CGH、SNP array以及二代测序技术等)。各有优势和针对性。不同的检查方法，会影响出结果的时间。
染色体检查需要注意哪些
1、不是全都需要做染色体检查的，如果夫妇中的一方有遗传病的家史，还有就是有过不明原因的自然流产史，或者是胎儿畸形史，再就是死胎，死产，胚胎停止发育，新生儿死亡史的人，夫妻双方都应该做染色体检查。
2、还有就是对高龄的孕妇，在就是夫妻一方工作环境比较特殊的，比如说接触化学还有物理在就是放射物质等，可以在怀孕后两到三个月进行毛膜活检，或者羊膜腔穿刺等检查，一定要到正规的医院。
3、染色体检查是需要抽血的，好像是取一些静脉血接种于特定的培养基中，等到六十八到七十二小时后收获细胞，经显带染色，还要在镜下放大一千倍，计数并分析核型，我们只管去抽血就行，剩下的都是医生在做。
染色体检查和其他常规检查的注意事项差不多，大多数医生会建议空腹检查，理论上说空腹与否的检查结果是没有太大区别的。需要注意的是一定要夫妻双方都做染色体检查，这样才能真正排除一些染色体缺陷的疾病，因为后代是从夫妻双方分别获得不同的染色体的，任何一方的染色体缺陷都有可能导致后代健康出现问题。
血常规：可用于鉴别细菌感染或是病毒感染。C反应蛋白、降钙素原(PCT)：可用于鉴别细菌或病毒感染，尤其是PCT检查目前被认为是最好的鉴别细菌和病毒感染的指标。细菌感染可见C反应蛋白、PCT升高；病毒性感染C反应蛋白大多数为正常水平。[详细]
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