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胎儿染色体检查是什么意思 胎儿染色体检查是唐筛吗(3)

4、无创DNA是针对遗传性疾病的全面准确检测

无创DNA产前检测能在孕早期识别严重先天缺陷,做到及时干预。目前无创基因检测对于以上三种染色体疾病的准确率可以达到99%。

结合B超的其他结果来综合判断,看看胎宝宝在其它方面是否存在有畸形的可能,再有就是羊水是否出现过多等情况,如果一切正常,那么宝贝存在先天心脏病的可能性也就很低。

5、应对措施

(1)一般情况下,能发现有心室内强光点的医院都是比较不错的医院,因此与心室肿瘤等疾病混淆的可能性不大。因此,再去做一个心脏彩超之类的检查,意义不大。

(2)如果做了唐筛,各项指标都显示低风险,那么染色体有问题的几率不会太大,可以考虑直接忽略。

(3)如果没做唐筛,或者做了但风险较高,或者也做了唐筛并且风险也低但就是不放心,那么可以考虑做一下无创DNA或者羊水穿刺,进一步排查染色体异常的可能性。

临床上经常可以见到胎宝宝超声的时候发现有强回声光点儿的情况,如果强回声光点儿仅仅出现在左心室,并且只有一枚,那么这样的情况通常是没有什么临床意义的,也就是说没事儿的。如果右心室里面有数枚,或者左右心室里面都有,那么就要做进一步的检查了。

大部分强回声点随孕周增加而缩小,回声强度也逐渐减弱。到足月妊娠几乎完全消失,少数则可一直存在,直至分娩,甚至产后超声仍能观察到。对于大部分胎儿而言,心室内强回声点可能无重要的临床意义。单纯光点5mm,一般是钙化现象,可以说这个强光点基本上可以说99.%没问题的。在监测B超中出现强光点的案例中,出现染色体异常率为6.1%,绝大部分的宝宝在后期时逐渐散掉。不用担心,建议做好孕期的各项检查,面对这种医学专业问题,孕妈妈们就去寻求专业的医院来帮忙分析和给出靠谱的建议。

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