诊断癫痫需要做哪些生活常规进行检查？

癫痫患者在确诊疾病时需要做一些相关的辅助检查:

1、脑电图

脑电图检查是诊断癫痫和癫痫发作最重要的手段，也是癫痫和癫痫发作国际分类的重要依据。也有助于判断治疗反应，也是减量停药的参考。但癫痫不能仅通过在脑电图中发现癫痫样放电来诊断，少数正常人会出现少量癫痫样放电。脑电图正常不代表可以排除癫痫。因此，需要进行标准的脑电图检查，包括各种诱发试验、延长脑电图记录时间、在特殊条件下(不同睡眠深度)记录脑电图等。

2、影像学检查

头颅CT:能够及时发现问题较为明显的结构进行异常，但难以研究发现一个细微的结构出现异常。多用于癫痫急诊，头部MRI：已经到了广泛可以用于癫痫临床诊断及治疗工作方案拟定中，很大程度上不断改善了癫痫患者预后。MRI具有一定很高的空间分辨率，能够通过发现存在一些细微的结构发生异常，对于病因诊断有很高的参考企业价值，特别是我们对于难治（顽固）性癫痫的评估。已有多种方式不同的成像信息技术和成像时间序列用临床试验检测中，对于中国不同社会性质的结构功能异常（病灶）的其诊断重要意义也各有自己不同，例如对海马硬化、局灶性皮层发育产生不良、海绵状血管瘤、结节性硬化、脑面血管瘤病、烟雾病、线粒体脑病等均有特异性所见。

3、神经心理检查

很多癫痫患儿都伴有智力和精神行为异常，需要用专业的方法进行评估。

4、头部PET

可以在特定大脑区域进行定量分析的生物化学过程，可以被理解为对脑细胞活动的检查。Pet 扫描还可以帮助检测核磁共振难以检测到的微小病变。

5.其他实验室检查

血液学检查方法包括通过血液常规、血糖、电解质、血钙等方面的检查，能够提供帮助学生寻找病因。抗癫痫药物血药浓度监测系统有助于提高药物可以调整，发现这些药物中毒等，血液学检查还用于对药物产生不良行为反应的检测，常用的监测技术指标体系包括血常规、肝肾功能及电解质等。癫痫发作是遗传代谢性疾病研究主要工作表现形式之一，血及尿遗传代谢筛查有助于癫痫的病因诊断。一部分癫痫与遗传因素相关，特别是对于某些具有特殊癫痫类型，需要一个基因筛查确认诊断，并进一步完成遗传信息咨询与指导。