1.性激素类药物包括雄激素药物如甲睾酮等；雌激素药物如已烯雌酚等。2.性激素调变剂包括抗雌激素药物如他莫昔芬(TAM)、托瑞米芬等；抗雄激素药物如氟他特米、比卡鲁胺等。3.芳香化酶抑制剂如来曲唑、依西美坦等。4.孕酮类药物如甲孕酮、甲地孕酮。5.促性腺激素释放素类药物如戈舍瑞林、曲普瑞林等。6.肾上腺皮质激素类药物如泼尼松、地塞米松等。7.其他激素类药物如甲状腺素等。

二、细胞毒类药

1.作用于DNA化学结构的药物：（1）烷化剂如氮芥(HN2)、环磷酰胺(CTX)等。可使细胞中的亲核集团发生烷化反应，致DNA在复制中发生核碱基错误配对，引起密码解释错乱。同时双功能基的烷化剂常与DNA双链上各一鸟嘌呤结合，形成交叉联结，防碍DNA复制，也可使染色体断裂。DNA结构功能的破坏可导致细胞的分裂、增殖停止或死亡。但也有少数受损细胞的DNA经修复而活下来，造成耐药的出现。（2）铂类化合物如顺氯氨铂(DDP)、奥沙利铂(OXA)等。可与DNA结合，进而破坏其结构与功能。（3）蒽环类药物如多柔比星(ADM)、吡柔比星（THP）等。可嵌入DNA碱基对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成。（4）破坏DNA的抗生素如丝裂霉素（MMC）、博来霉素(BLM)等。可使DNA单链断裂，阻止DNA的合成。

2.作用于核酸转录的抗生素药物如放线菌素-D(ACD)、阿柔比星(ACLA)等。由微生物所产生的非特异性抗肿瘤药，可对细胞周期各时相产生杀灭作用。

3.影响核酸生物合成的抗代谢药物，为细胞周期特异性药，分别在不同环节阻止DNA合成，抑制细胞的分裂与增殖。根据其干扰的生化过程不同分为(1)二氢叶酸还原酶抑制剂如甲氨蝶呤（MTX）。(2)胸苷酸合成酶抑制剂如氟脲嘧啶(5-FU)。(3)核苷酸还原酶抑制剂如羟基脲(HU)。(4)DNA多聚酶抑制剂如阿糖胞苷（Ara-C）。(5)嘌呤核苷酸互变抑制剂如巯嘌呤(6-MP)。