一：22号染色体三体

22号染色体三体是*常见的染色体变异，一般都来源于偶发突变，极低比例来自夫妻双方染色体平衡易位;我们查个夫妻双方染色体核型排除染色体平衡易位后，就可以调理备孕了。

卵子和精子在成熟和受精的过程中，染色体会进行拆分和重组，如果卵子或者精子质量异常，不着床或者在着床以后引发流产、或者胎停育，被自然淘汰。所以为了减少胚胎染色体基因突变的比例，*要注意*调理，注意规律健康饮食，避免辐射，做健身运动，作息规律，不要熬夜。女方要排查代谢有无异常，糖脂代谢异常也会导致生殖细胞质量下降。男方*要查精子DNA碎片，碎片率高也是出现胚胎染色体异常的主要原因。

二：胚胎染色体微阵列检查未发现异常

如果胚胎染色体检查结果未见异常，很显然胎停育病因是母体因素所致。虽然只发生了*次胎停，我们应不应该去系统排查病因呢?答案是肯定的，**系统排查母体因素，而不是*等到胎停两次及以上才需要积极查找导致胚胎停育的病因。但由于系统排查流产病因经济成本较高，故目前一般选择重点筛查可能导致流产的病因：内分泌、免疫和凝血及解剖因素等。

我们需要非常清晰地知道是母体因素导致的胎停，*要检查胎停育病因，否则母体因素未纠正，下次备孕妊娠结局依旧不乐观。所以通过胚胎染色体的检查结果，不但可以给我们答案，明确是胚胎染色体异常导致的胚胎停育?还是母体因素导致的胚胎停育?当然也有胚胎染色体异常与母体因素同时存在的可能。但对于*次胎停育的患者母体、胚胎同时存在问题的比例还是极低的。

*后一个分享病例

这个患者现在已经是第四次胎停育了，前三次未行任何检查及治疗。胎停三次后开始找保胎*系统排查病因，孕前用药后复查指标理想才准孕的。孕后又找到另一位*保胎。这个病例看孕后激素指标您会不会和我一样首先考虑胚胎问题?