2、常染色体隐性遗传：年轻时就夜盲和视力下降。

3、常染色体显性遗传：发展较慢，成年后才出现典型症状，白内障发生较晚，预后较好。

4、X性连锁隐性遗传：少见，发病与常染色体隐约性遗传相似。发病年龄小，后极部白内障和黄斑水肿等到并发症发生率高。女性携带者眼底呈“椒盐”样。视力丧失严重，预后差。

是不是有夜盲症状就是视网膜色素变性

视网膜色素变性*早期症状是夜盲，但不是只要有夜盲症状的就是视网膜色素变性。还有以下眼底病也有夜盲：

1、回旋形络膜萎缩;

2、无脉络膜症;

3、维生素A缺乏;也就是俗称的夜盲症。

4、先天性静止性夜盲。

视网膜色素变性有什么症状

视网膜色素变性要做哪些检查

确诊视网膜色素变性除了临床表现外，还需要做视网膜电图(ERG)、眼电图(EOG)、荧光血管造影(FFA)检查。对视网膜色素变性的治疗。长沙肿瘤医院在哪？

也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。视网膜色素变性的还会诱发多种疾病。

1、诱发高度近视：

约有50%的病例伴有高度近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。

2、诱发继发性青光眼：

约1%～3%视网膜色素变性的病例并发青光眼，多为宽角，闭角型少见。有人从统计学角度研究，认为青光眼是与视网膜色素变性伴发而非并发症。

3、诱发后极性白内障：

后极性白内障是常见的视网膜色素变性的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，*后可致整个晶体混浊。

4、诱发聋哑：

聋哑病兼患本病者亦*19.4%。视网膜与内耳器官均源于神经上皮，所以二者的进行性变性可能来自同一基因。视网膜色素变性与耳聋不仅可发生于同一患者，也可分别发生于同一家族的不同成员，但二者似乎不是源于不同基因，可能为同一基因具有多向性所致。